8-Chlor-6-phenyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-carboxaldehyd | 41282-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-Chlor-6-phenyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-carboxaldehyd
• 英文别名: 8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-1-carbaldehyde；8-chloro-6-phenyl-4H-imidazo-[1,2-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde；8-chloro-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine-1-carbaldehyde
• CAS: 41282-19-3
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃O
• 分子量: 321.766
• InChiKey: RRYWGXMZOWKFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chlor-6-phenyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-carboxaldehyd 在 三(三苯基膦)氯化铑(I) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 8-chloro-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine, which的产率得到(1,2-a)4H-imidazo (1,4)benzodiazepine 4 oxide
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Alkynylamino)-3H-1,4-benzodiazepines

  摘要：

  本发明涉及6-取代的4H-咪唑[1,2-a][1,4]苯并二氮平衍生物，中间体5-取代的2-(2-炔基氨基)-3H-1,4-苯并二氮平衍生物，以及其药理学上可接受的酸加成盐和其生产方法。该发明化合物及其药理学上可接受的酸加成盐是中枢神经系统抑制剂。它们可用作镇静剂、催眠剂、安定剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂，也可用作饲料添加剂，以增加家畜和禽类的生长速度和饲料效率，哺乳动物种类的产奶量和禽类的产蛋量。

  公开号：

  US03933794A1

文献信息

• US3933794A
  申请人：——

  公开号：US3933794A

  公开（公告）日：1976-01-20