(3aR,4S,7R,7aS)-dibenzyl 2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)benzo[d][1,3]dioxole-7a,8-dicarboxylate | 1301703-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4S,7R,7aS)-dibenzyl 2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)benzo[d][1,3]dioxole-7a,8-dicarboxylate
• 英文别名: dibenzyl (1R,2S,6R,7S)-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-9-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-ene-2,9-dicarboxylate
• CAS: 1301703-32-1
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₇
• 分子量: 451.476
• InChiKey: CYNNZUNELRKQAU-SMTRIPRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aS)-dibenzyl 2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)benzo[d][1,3]dioxole-7a,8-dicarboxylate 在 四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3aS,4R,5S,6S,7S,7aR)-4-ammonio-5,6,7-trihydroxy-2,2-dimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  “Inosaminoacids”: novel inositol–amino acid hybrid structures accessed by microbial arene oxidation

  摘要：

  通过微生物对苯甲酸钠进行 1,2- 二羟基化反应，可以快速构建新型肌醇-氨基酸杂合结构。通过酰基亚硝基 DielsâAlder 环化反应，可以获得δ-和δ-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c1cc10643k
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1,2-isopropylidenedioxycyclohexa-3,5-dienecarboxylic acid 在 四丁基高碘酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aR,4S,7R,7aS)-dibenzyl 2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)benzo[d][1,3]dioxole-7a,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  “Inosaminoacids”: novel inositol–amino acid hybrid structures accessed by microbial arene oxidation

  摘要：

  通过微生物对苯甲酸钠进行 1,2- 二羟基化反应，可以快速构建新型肌醇-氨基酸杂合结构。通过酰基亚硝基 DielsâAlder 环化反应，可以获得δ-和δ-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c1cc10643k

文献信息

• “Inosaminoacids”: novel inositol–amino acid hybrid structures accessed by microbial arene oxidation
  作者：Sarah Pilgrim、Gabriele Kociok-Köhn、Matthew D. Lloyd、Simon E. Lewis

  DOI：10.1039/c1cc10643k

  日期：——

  Microbial 1,2-dihydroxylation of sodium benzoate permits the rapid construction of novel inositol–amino acid hybrid structures. Both β- and γ-amino acids are accessible by means of an acylnitroso Diels–Alder cycloaddition.

  通过微生物对苯甲酸钠进行 1,2- 二羟基化反应，可以快速构建新型肌醇-氨基酸杂合结构。通过酰基亚硝基 DielsâAlder 环化反应，可以获得δ-和δ-氨基酸。