1-chloro-2-(prop-1-en-1-yl)benzene | 13271-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: Chlor-2-(cis-propenyl)-benzol；o-Chlor-cis-propenylbenzol；1-chloro-2-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 13271-09-5
• 化学式: C₉H₉Cl
• 分子量: 152.623
• InChiKey: IGKJZZNHGRQLAI-DJWKRKHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-benzyl(2-chlorostyryl)dimethylsilane 、 碘甲烷 在 copper(l) iodide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-chloro-2-(prop-1-en-1-yl)benzene 、 (E)-1-氯-2-丙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸的电化学脱羧硅烷化

  摘要：

  开发了一种α,β-不饱和羧酸脱羧甲硅烷基化的电化学方法。在无外部氧化剂和金属的条件下，可以以令人满意的收率和优异的选择性获得各种烯基硅烷。机理研究表明，甲硅烷基自由基的形成是由NHPI介导的，NHPI通过多位点协同质子电子转移（MS-CPET）产生氢原子转移（HAT）试剂邻苯二甲酰亚胺N-氧基（PINO）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01592

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von cis-2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl-methyl)-2-halogenphenyl)-3-(Halogenphenyl)-oxiran
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0427061A2

  公开（公告）日：1991-05-15

  Verfahren zur Herstellung von cis-2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl-methyl)-­2-(halogenphenyl)-3-(halogenphenyl)-oxiran I durch Epoxidation von Z-3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-2-(halogenphenyl)-1-­(halogenphenyl)-propen II, wobei Halogen jeweils Fluor, Chlor oder Brom bedeuten, indem man das Epoxidationsrohprodukt mit einem oder mehreren Reduktionsmitteln umsetzt, wobei das Reduktionsmittel dem Reaktionsgemisch in wesentlich höherer Menge zugesetzt wird, als für die Zerstörung von ggf. vorhandenen Peroxidverbindungen erforderlich ist.

  Z-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(卤化苯基)-1-(卤化苯基)-丙烯 II 的环氧化反应、 其中卤素在每种情况下是指氟、氯或溴，将环氧化粗产物与一种或多种还原剂反应，还原剂加入反应混合物中的量大大高于破坏存在的任何过氧化物所需的量。
• EP0643781A4
  申请人：——

  公开号：EP0643781A4

  公开（公告）日：1995-04-26