(1R,3S)-3-Formyl-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid benzyl ester | 200356-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-3-Formyl-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (1R,3S)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 200356-47-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: CTPBGXQYXMEJIG-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.270±35.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 (1R,3S)-3-Formyl-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid benzyl ester 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以2%的产率得到meso-tetrakis[(1R,3S)-1-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethylcycloprop-3-yl]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  源自 (1R)-cis-Hemicaronaldehydic Acid 的 D2-对称手卟啉：制备和光谱表征

  摘要：

  参考 EPFL-ARTICLE-203045View record in Web of Science Record 创建于 2014-11-07，修改于 2017-11-27

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:4<583::aid-ejoc583>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  biocartol 、 苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,3S)-3-Formyl-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid benzyl ester 、 (1R,5S)-4-Benzyloxy-6,6-dimethyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one 、 (1R,3S)-3-Formyl-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid (1S,5R)-6,6-dimethyl-4-oxo-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl ester 、 (1R,3S)-N-(N'-cyclohexyl)carbamoyl-N-cyclohexyl-3-formyl-2,2-di-methylcyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Veyrat, Marc; Fantin, Laurence; Desmoulins, Serge, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 7, p. 703 - 712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Control of Epoxidation Enantioselectivity by Axial Ligation in Manganese Chiroporphyrins with Diastereotopic Faces
  作者：Shu-Qing Liu、Jacques Pécaut、Jean-Claude Marchon

  DOI：10.1002/1099-0682(200207)2002:7<1823::aid-ejic1823>3.0.co;2-d

  日期：2002.7