S,S-dimethyl-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)sulfimide | 54214-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: S,S-dimethyl-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)sulfimide
• 英文别名: S,S-dimethyl-N-(4-methylpyrimidin-2-yl)sulfimide；S,S-dimethyl-N-(4-methyl-pyrimidin-2-yl)-sulfimide；SS-Dimethyl-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)sulfimid；Dimethyl-(4-methylpyrimidin-2-yl)imino-lambda4-sulfane；dimethyl-(4-methylpyrimidin-2-yl)imino-λ4-sulfane
• CAS: 54214-59-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃S
• 分子量: 169.25
• InChiKey: DONYUNCJFIIPLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 S,S-dimethyl-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)sulfimide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到dichloro{S,S-dimethyl-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)sulphimide}palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯和铂的磺酰亚胺配合物的合成。顺式-二氯[ S，S-二甲基-N-（2-嘧啶基）硫化物]（三苯膦基）钯（II）的晶体和分子结构

  摘要：

  [MCl 2（PhCN）2 ]（M = Pd或Pt）和K 2 [PtCl 4 ]与S，S-二甲基-N-杂芳族硫化亚胺Me 2 SNR（R = 2-吡啶基，4-甲基-2 -吡啶基，2-嘧啶基，4-甲基-2-嘧啶基或2-吡嗪基）得到反式-[M 2 Cl 2（μ-Cl）2（Me 2 SNR）2 ]（1）的1：1加合物根据1 H nmr研究，硫化亚胺似乎通过叶立德氮配位。[MCl 2（PhCN）2的反应]与Me 2 SNPh合成时，当M = Pd时生成双（硫化物）反式-[MCl 2（Me 2 NSPh）2 ]（2），而当M = Pt时，苯腈衍生物顺式-[PtCl 2（Me 2 SNPh）（获得NPh]]（3）。配合物（1）与膦L = PEt 3，PMe 2 Ph，PMePh 2或PPh 3反应，得到1：1的加合物[MCl 2 L（Me 2 SNR）] [M = Pd; R = 2-吡啶基，L = PEt

  DOI：

  10.1039/dt9890000497
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基嘧啶 、 二甲基硫 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 sodium methylate 作用下， 生成 S,S-dimethyl-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)sulfimide
  参考文献：
  名称：

  Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 10, p. 2119 - 2122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal N-hydroxy-N'-sulfonylguanidines and sulfonamide inner salts
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0117014A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  wherein: L is selected from specific optionally substituted aryl and benzyl groups; Ra and Rb are independently CH3 or C2H5; Rc is H, C(O)R1, C(O)NR2R3 or C02R4; R1-R4 are aliphatic groups, or R2 may be H; R is H or CH3; Rd is lower alkyl; and A is a substituted mono- or bicyclic heterocyclic group; and their agriculturally suitable salts, exhibit herbicidal and plant growth regulant activities. They may be formulated for agricultural use in conventional manner. The compounds of Formula I may be made e.g. by reacting The compounds for Formula III may be made e.g. by reacting The compounds of Formula II may be made by reacting a compound of Formula III with hydroxylamine and optional transformation of the hydroxyimino group.

  其中： L 选自特定的任选取代的芳基和苄基； Ra 和 Rb 独立地为 CH3 或 C2H5； Rc 是 H、C(O)R1、C(O)NR2R3 或 C02R4； R1-R4 是脂肪族基团，或 R2 可以是 H； R 是 H 或 Rd 是低级烷基；以及 A 是取代的单环或双环杂环基团；以及它们在农业上适用的盐类，具有除草和植物生长调节活性。它们可按常规方法配制成农用制剂。 式 I 化合物可通过以下反应制得，例如 式 III 的化合物可通过以下反应制成 式 II 的化合物可通过式 III 的化合物与羟胺反应并任选转化羟基亚氨基制得。
• HURST, D. T., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 10, 2119-2122
  作者：HURST, D. T.

  DOI：——

  日期：——
• US4484939A
  申请人：——

  公开号：US4484939A

  公开（公告）日：1984-11-27
• US4604133A
  申请人：——

  公开号：US4604133A

  公开（公告）日：1986-08-05