N-<3-Thiapropyl>-5-phenyl-4,5-dithiapentanamid-disulfid | 3312-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<3-Thiapropyl>-5-phenyl-4,5-dithiapentanamid-disulfid
• 英文别名: Bis-(3-aza-4-oxo-7.8-dithia-8-phenyl-octyl)-disulfid
• CAS: 3312-99-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂S₆
• 分子量: 544.873
• InChiKey: BVOYVPRUUVWNTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(苯基二硫烷基)丙酸 在 次氮基-氰基二硫基-甲烷 、 三氟化硼乙醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-<3-Thiapropyl>-5-phenyl-4,5-dithiapentanamid-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Aliphatic Disulfides. XI. The Synthesis of Unsymmetrical Bisdisulfides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01095a032

文献信息

• Chemistry of aliphatic disulfides—XIII
  作者：R.G. Hiskey、M.A. Harpold

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97902-5

  日期：1967.1

  Conditions have been devised for the oxidation of S-benzhydryl thioethers with thiocyanogen. The procedure involves the use of a trifluoroacetic acid-acetic acid solvent. These conditions do not effect a disulfide bond present in the substrate.

  已经设计了用于用硫氰酸根氧化S-苯甲酰基硫醚的条件。该过程涉及使用三氟乙酸-乙酸溶剂。这些条件不影响基材中存在的二硫键。