9-methoxy-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione | 700816-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 9-methoxy-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
• CAS: 700816-47-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: CXRPWXKFNKXSAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到9-methoxy-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  碱性条件下甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的合成及一种异构体与醛的反应

  摘要：

  摘要 研究了合成甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的两种方案，以评估它们在胺碱性条件下对醛的行为。醌和脂肪族醛的性质都有助于这种缩合的可行性以及进一步的转化。

  DOI：

  10.1081/scc-120030312
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯醌 在 sodium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 9-methoxy-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  碱性条件下甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的合成及一种异构体与醛的反应

  摘要：

  摘要 研究了合成甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的两种方案，以评估它们在胺碱性条件下对醛的行为。醌和脂肪族醛的性质都有助于这种缩合的可行性以及进一步的转化。

  DOI：

  10.1081/scc-120030312

文献信息

• Synthesis of Methoxy‐2‐hydroxy‐1,4‐naphthoquinones and Reaction of One Isomer with Aldehydes Under Basic Conditions
  作者：Farouk Ameer、Robin G. F. Giles、Ivan R. Green、René Pearce

  DOI：10.1081/scc-120030312

  日期：2004.12.31

  Abstract Two protocols for the synthesis of methoxy‐2‐hydroxy‐1,4‐naphthoquinones were investigated in order to evaluate their behavior towards aldehydes under amine‐basic conditions. Both the nature of the quinone and aliphatic aldehyde contribute to the viability of this condensation as well as further transformations.

  摘要 研究了合成甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的两种方案，以评估它们在胺碱性条件下对醛的行为。醌和脂肪族醛的性质都有助于这种缩合的可行性以及进一步的转化。