2-(2-(phenylphosphanyl)ethyl)pyridine | 68533-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(phenylphosphanyl)ethyl)pyridine
• 英文别名: 2-Pyridin-2-ethyl-phenylphosphin；2-pyridino(2)ethyl-phenylphosphine；Phenyl(2-pyridin-2-ylethyl)phosphane
• CAS: 68533-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₄NP
• 分子量: 215.235
• InChiKey: KVWMTHQFFCPJMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(phenylphosphanyl)ethyl)pyridine 在 乙醚 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spiegel, Gerd U.; Stelzer, Othmar, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 5, p. 579 - 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙基)吡啶 、 苯基膦 在 乙醚 、 甲基锂 作用下， 生成 2-(2-(phenylphosphanyl)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Spiegel, Gerd U.; Stelzer, Othmar, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 5, p. 579 - 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Study of Two Highly Active, Air-Stable Iron(III)-μ-Oxo Precatalysts: Synthetic Scope of Hydrophosphination using Phenyl- and Diphenylphosphine
  作者：Kimberley J. Gallagher、Maialen Espinal-Viguri、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1002/adsc.201501179

  日期：2016.7.28

  The importance of phosphines in synthetic chemistry cannot be underestimated. Catalytic hydrophosphination offers an ideal method to prepare P−C bonds without the need for harsh reaction conditions or stoichiometric amounts of waste by‐product. We herein report our studies into two biocompatible iron(III) complexes in hydrophosphination chemistry using diphenylphosphine under mild and benign reaction

  膦在合成化学中的重要性不可低估。催化加氢磷酸化提供了制备P-C键的理想方法，而无需苛刻的反应条件或化学计量的废物副产物。我们在此报告了我们在温和和良性反应条件（室温，无溶剂）下使用二苯膦在氢磷化化学中对两种生物相容的铁（III）配合物的研究，以及我们对苯膦进行氢磷化的扩展探索，可以将其调整为在不存在的情况下运行在热条件下进行单加氢磷化或在无溶剂的情况下使用铁（III）预催化剂生成双加氢磷化产物的催化剂。
• Hydrophosphination of alkenes and alkynes with primary phosphines catalyzed by zirconium complexes bearing aminophenolato ligands
  作者：Yu Zhang、Xinxin Wang、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c8dt02122h

  日期：——

  activity and chemo-selectivity in catalyzing intermolecular hydrophosphination of C–C multiple bonds with primary phosphines under mild conditions. A broad range of alkenes and alkynes underwent a mono-addition reaction with phenylphosphine, which generated secondary phosphines in 39–99% yields and >7 : 1 selectivity (over double hydrophosphination).

  由胺桥联的双（酚基）配体稳定的锆配合物在温和条件下，在催化带有主膦的CC多重键的分子间加氢磷酸化方面表现出良好的活性和化学选择性。广泛的烯烃和炔烃与苯基膦进行单加成反应，生成次膦的产率为39-99％，选择性大于7：1（双氢磷化处理）。
• Ligands for use in catalytic processes
  申请人：Deblon Stephan

  公开号：US20050107608A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to novel phosphorus compounds, to a method for producing said phosphorus compounds and their intermediate products. The invention also relates to the catalysts produced according to the invention on the basis of the phosphorus compounds and to their use in catalytic processes, especially in asymmetric catalytic processes.

  该发明涉及新型磷化合物、制备该磷化合物及其中间体的方法。该发明还涉及基于该磷化合物制备的催化剂以及它们在催化过程中的使用，特别是在不对称催化过程中的使用。
• Hessler, Antonella; Fischer, Joerg; Kucken, Stefan, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 3, p. 481 - 488
  作者：Hessler, Antonella、Fischer, Joerg、Kucken, Stefan、Stelzer, Othmar

  DOI：——

  日期：——
• Issleib, K.; Kipke, A.; Hahnfeld, V., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Issleib, K.、Kipke, A.、Hahnfeld, V.

  DOI：——

  日期：——