ethyl 2-cyano-2-(3-fluorophenyl)acetate | 683220-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-(3-fluorophenyl)acetate
• CAS: 683220-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD03412585
• 分子量: 207.204
• InChiKey: NZDDOGDUKXFCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(3-fluorophenyl)acetate 在 cobalt(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.09h， 生成 ethyl 3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明提供了一种Formula I的化合物，以及包括一种或多种该化合物的药物组合物，以及使用该化合物用于治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白堆积、以及再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。

  公开号：

  WO2016133793A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 、 氰乙酸乙酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 2-cyano-2-(3-fluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明提供了一种Formula I的化合物，以及包括一种或多种该化合物的药物组合物，以及使用该化合物用于治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白堆积、以及再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。

  公开号：

  WO2016133793A1

文献信息

• Metal-Free Photochemical Aromatic Perfluoroalkylation of α-Cyano Arylacetates
  作者：Manuel Nappi、Giulia Bergonzini、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201402008

  日期：2014.5.5

  We report here an operationally simple protocol for the direct aromatic perfluoroalkylation and trifluoromethylation of α‐cyano arylacetates. This metal‐free approach, which occurs at ambient temperature and under visible‐light irradiation, is driven by the photochemical activity of electron donor–acceptor (EDA) complexes, formed in situ by the interaction of transiently generated enolates and perfluoroalkyl

  我们在此报告α-氰基芳基乙酸酯的直接芳族全氟烷基化和三氟甲基化的操作简单协议。这种无金属方法发生在环境温度和可见光照射下，是由电子供体-受体（EDA）配合物的光化学活性驱动的，该配合物是由瞬时生成的烯酸酯和全氟烷基碘的相互作用原位形成的。初步的力学研究已报道。
• Phosphine-catalyzed regioselective Michael addition to allenoates
  作者：Vasudeva Rao Gandi、Yixin Lu

  DOI：10.1039/c5cc06197k

  日期：——

  The first phosphine catalysed Michael addition of arylcyanoacetates to allenoates has been developed, and the β-selective products with a quaternary center were obtained in excellent yields.

  已开发出第一个膦催化的芳基氰乙酸酯与烯酸酯的Michael加成反应，得到了具有季铵中心的β-选择性产物，收率极高。
• Factor IXa inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10351558B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了一种式I化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定型心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗塞、短暂性脑缺血发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白堆积、再通血管的再闭塞或再狭窄的方法。这些化合物是选择性因子 IXa 抑制剂。
• FACTOR IXa INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3258929A1

  公开（公告）日：2017-12-27
• FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3258929B1

  公开（公告）日：2022-04-27