Trimethyl 4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)cyclohexene-1,2,4-tricarboxylate | 116896-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trimethyl 4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)cyclohexene-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 116896-71-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₈
• 分子量: 340.33
• InChiKey: UCSMFJSBFUQRIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (9S,10S,12R)-12-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-12-carboxylate 80.0~400.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 Trimethyl 4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)cyclohexene-1,2,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dicarbomethoxy-1,3-butadiene and its reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96942-9

文献信息

• Characteristics of the Two Frontier Orbital Interactions in the Diels−Alder Cycloaddition
  作者：Claude Spino、Hadi Rezaei、Yves L. Dory

  DOI：10.1021/jo0353740

  日期：2004.2.1

  reacted with a series of twelve electron-poor and electron-rich dienophiles to give, in some cases, the corresponding Diels−Alder adducts. Clear differences in the roles played by the two frontier orbital interactions emerged. It was demonstrated that in the case of normal Diels−Alder cycloadditions, the FMO theory could predict the relative reactivities between dienophiles, while in the case of inverse-electron

  在某些情况下，两个缺电子的二烯与一系列十二个贫电子和富电子的亲二烯体反应，生成相应的Diels-Alder加合物。出现了两个前沿轨道相互作用所起的作用的明显差异。结果表明，在正常的Diels-Alder环加成反应中，FMO理论可以预测亲双烯体之间的相对反应性，而在电子逆需求Diels-Alder反应的情况下，则不能。结果表明，富电子双亲物的不对称性增加了它们的反应性。
• TARNCHOMPOO, BONGKOCH;THEBTARANONTH, CHACHANAT;THEBTARANONTH, YODHATHAI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1988) N 52, 6671-6674
  作者：TARNCHOMPOO, BONGKOCH、THEBTARANONTH, CHACHANAT、THEBTARANONTH, YODHATHAI

  DOI：——

  日期：——