methyl (9S,10S,12R)-12-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-12-carboxylate | 116616-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (9S,10S,12R)-12-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-12-carboxylate
• CAS: 116616-04-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: KSGBFLIQVPSLLN-QIDMFYOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (9S,10S,12R)-12-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-12-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以60%的产率得到methyl 2-((9S,10S,12R)-12-(methoxycarbonyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-12-yl)oxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dicarbomethoxy-1,3-butadiene and its reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96942-9
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 methyl (9R,10R,12S)-12-(2-methoxy-2-oxoethyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-12-carboxylate 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl (9S,10S,12R)-12-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dicarbomethoxy-1,3-butadiene and its reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96942-9

文献信息

• Total synthesis of diospyrol an anthelmintic drug from diospyros mollis griff
  作者：C. Mahidol、B. Tarnchompoo、C. Thebtaranonth、Y. Thebtaranonth

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80678-x

  日期：1989.1

  Diospyrol 4 is constructed from a masked butadiene synthon, anthracene adduct 1 [R = H]. The key construction steps comprise tandem Michael addition-Dieckmann condensations, first between anion 7 and 1, and subsequently between anion 7 and 15.

  聚吡咯4由被掩蔽的丁二烯合成子蒽加合物1 [R = H]构成。关键的构建步骤包括串联的迈克尔加成-迪克曼缩合，首先是在阴离子7与1之间，然后是在阴离子7与15之间。
• Pyrrolidine and α-methylene-α-lactam from the cyclization of α-(alkylaminoethyl)acrylate: Synthesis of aza-sarkomycins
  作者：Bonkoch Tarnchompoo、Chachanat Thebtaranonth、Yodhathai Thebtaranonth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96943-0

  日期：——