3-(3-Amino-phenoxy)-phenol | 116866-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Amino-phenoxy)-phenol
• 英文别名: 3-(3-Aminophenoxy)phenol
• CAS: 116866-50-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: ZOWMOTNBNDXEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Amino-phenoxy)-phenol 、 2-(dimethylamino)benzoic acid chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(dimethylamino)-N-[3-(3-hydroxyphenoxy)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型（苯甲酰氨基苯氧基）苯酚衍生物作为抗前列腺癌药物的构效关系

  摘要：

  雄激素受体（AR）是属于核受体超家族的配体诱导转录因子，并且是用于开发治疗前列腺癌的药物的靶分子。但是，临床应用中的AR拮抗剂，例如氟他胺（3a）和比卡鲁胺（4），在经过数年的激素治疗后会产生耐药性，这主要是由于AR突变引起的。因此，尽管已经开发了一些新一代的AR拮抗剂，但是仍需要新型类型的AR拮抗剂来治疗耐药性前列腺癌。我们之前报道了一种新颖的（苯甲酰基氨基苯氧基）苯酚衍生物10a，在结构上与传统的AR拮抗剂不同。在这里，我们系统地研究了（苯甲酰氨基苯氧基）苯酚衍生物对前列腺癌细胞增殖抑制活性的结构-活性关系。我们发现4- [4-（苯甲酰氨基）苯氧基]苯酚骨架对抗前列腺癌活性很重要。在中心苯环（B环）的2位引入一个小的取代基可以提高活性。在合成的化合物中，19a和19b对几种雄激素依赖性细胞系SC-3（野生型AR），LNCaP（T877A AR）和22Rv1（H874Y AR）的二氢睾丸

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.09.008
• 作为产物：
  描述：

  间氟硝基苯 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(3-Amino-phenoxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  新型（苯甲酰氨基苯氧基）苯酚衍生物作为抗前列腺癌药物的构效关系

  摘要：

  雄激素受体（AR）是属于核受体超家族的配体诱导转录因子，并且是用于开发治疗前列腺癌的药物的靶分子。但是，临床应用中的AR拮抗剂，例如氟他胺（3a）和比卡鲁胺（4），在经过数年的激素治疗后会产生耐药性，这主要是由于AR突变引起的。因此，尽管已经开发了一些新一代的AR拮抗剂，但是仍需要新型类型的AR拮抗剂来治疗耐药性前列腺癌。我们之前报道了一种新颖的（苯甲酰基氨基苯氧基）苯酚衍生物10a，在结构上与传统的AR拮抗剂不同。在这里，我们系统地研究了（苯甲酰氨基苯氧基）苯酚衍生物对前列腺癌细胞增殖抑制活性的结构-活性关系。我们发现4- [4-（苯甲酰氨基）苯氧基]苯酚骨架对抗前列腺癌活性很重要。在中心苯环（B环）的2位引入一个小的取代基可以提高活性。在合成的化合物中，19a和19b对几种雄激素依赖性细胞系SC-3（野生型AR），LNCaP（T877A AR）和22Rv1（H874Y AR）的二氢睾丸

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.09.008

文献信息

• [DE] OXIDATIONSFARBSTOFFVORPRODUKT<br/>[EN] OXIDATION DYE PRECURSOR<br/>[FR] PRODUIT PRÉCURSEUR DE COLORANTS D'OXYDATION
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2016020112A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Die Erfindung betrifft Mittel zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger (A) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt der Formel (I) und/oder dessen physiologisch verträgliches Salz, worin Y1, Y2 unabhängig voneinander für eine Gruppe R6R7N-, eine Hydroxygruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe oder für eine Cyanogruppe stehen, X für ein Sauerstoffatom (-0-), ein Schwefelatom (-S-) oder für eine Gruppe -NR8- steht, R1, R2, R5 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Polyhydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine C1-C6- Alkoxygruppe, eine Cyanogruppe, eine C1-C6-Alkoxy-carbonylgruppe, eine Nitrogruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogenatom (Fluor, Chlor, Brom oder Jod) stehen, R3, R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Polyhydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine C1-C6- Alkoxygruppe, eine Aminogruppe, eine Gruppe R9R10N-, eine Cyanogruppe, eine C1-C6-Alkoxy-carbonylgruppe, eine Nitrogruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogenatom (Fluor, Chlor, Brom oder Jod) stehen, R6, R7, R8,R9, R10 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Polyhydroxy-C2-C6-alkylgruppe oder eine Arylgruppe stehen, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus der Gruppe Y1 und Y2 für eine Gruppe R6R7N- steht.
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ORGANIC COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ ORGANIQUE<br/>[JA] 有機化合物の製造方法
  申请人：UNITIKA LTD

  公开号：WO2020009016A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  本発明は、溶媒を使用することなく、官能基同士の反応を行う、有機化合物の製造方法を提供する。本発明は、メカノケミカル効果により官能基同士の反応を行うことを特徴とする有機化合物の製造方法に関する。
• [EN] 4-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)-3,6-DIHYDROPYRIDINE-1-(2H)-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS LIMK AND/OR ROCK KINASES INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)-3,6-DIHYDROPYRIDINE-1-(2H)-CARBOXAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES LIMK ET/OU ROCK DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2021239727A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention concerns a compound of formula (I), in particular as LIMK and/or ROCK kinases inhibitors. The present invention also concerns these new inhibitors for use for the treatment of a condition selected in the group consisting of: cancers, virion infections, ocular hypertension and glaucoma formation, Neurofibromatosis type 1 and 2, psoriatic lesions, inflammatory diseases and hyperalgesia, central sensitization and chronic pain, reproduction erectile dysfunction, and neuronal diseases. The present description discloses the syntheses and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 37 to 163; examples 1 to 169; compounds; biological studies; tables; figure pages 1/6 to 6/6). An exemplary compound is e.g. 4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-yl)-N-phenyl-3,6-dihydropyridine-1-(2H)-carboxamide (example 1; compound 5).