6-methyl-4-(pent-4-en-1-yl)-2H-chromen-2-one | 1614235-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-(pent-4-en-1-yl)-2H-chromen-2-one
• CAS: 1614235-38-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: ZJZQZIPWOQAWGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-(pent-4-en-1-yl)-2H-chromen-2-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2,7-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  高度选择性的AlCl 3引发α，β-不饱和内酰胺和内酯的分子内α-烷基化

  摘要：

  报道了AlCl 3引发α，β-不饱和内酰胺和内酯的分子内α-烷基化的前所未有的例子。包含分子内二烯的多种底物仅产生区域选择性的六元环产物。该反应方案产生了一个新的立体中心，该中心对于生物活性香豆素和喹啉酮衍生物的功能化可能具有很高的兴趣。

  DOI：

  10.1039/c8ob02961j
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 pent-4-en-1-yl zinc(II) bromide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到6-methyl-4-(pent-4-en-1-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  阻转异构体硫脲衍生物介导的对映选择性有机光催化

  摘要：

  可以在没有电子或能量转移的情况下进行光催化吗？为了解决这个问题，已经开发了基于对映异构体硫脲的有机光催化剂，并且其激发态能量比反应性底物低。这些光催化剂被发现可以有效地促进4-烯基取代的香豆素的[2 + 2]光环加成反应，从而导致相应的产物在低催化剂负载量（1-10 mol％）下具有高对映选择性（77-96％  ee）。 ）。通过形成静态和动态配合物（激态配合物）来进行能量共享，从而进行光催化循环，这借助氢键来实现。

  DOI：

  10.1002/anie.201310940