m-Methoxycinnamylidenmalonsaeuredimethylester | 14160-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: m-Methoxycinnamylidenmalonsaeuredimethylester
• 英文别名: 2-Carboxy-5-(3-methoxyphenyl)-penta-2,4-diencarbonsaeure-dimethylester；1,3-Dimethyl 2-[3-(3-methoxyphenyl)-2-propen-1-ylidene]propanedioate；dimethyl 2-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]propanedioate
• CAS: 14160-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: CMXAXMHVXQXRJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Methoxycinnamylidenmalonsaeuredimethylester 在 盐酸 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 生成 β-(2-Brom-5-methoxyphenyl)-β'-carboxymethyl-pimelinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Piskov,V.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 397 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 生成 m-Methoxycinnamylidenmalonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Piskov,V.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 397 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective 1,3-Dipolar (5+3) Cycloadditions of Oxidopyrylium Ylides and Vinylcyclopropanes toward 9-Oxabicyclononanes
  作者：Yanfeng Gao、Yuanhao Mao、Zhiwei Miao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01037

  日期：2022.4.29

  We have developed an efficient and mild enantioselective palladium-catalyzed (5+3) cycloaddition of vinylcyclopropanes and oxidopyrylium ylides generated in situ from benzopyranones, in the presence of a chiral PHOX ligand. These reactions afford various highly functionalized bridged oxa-[3.3.1]carbocycles with three stereogenic centers that are challenging to synthesize, in moderate to good yields

  在手性 PHOX 配体的存在下，我们开发了一种高效且温和的对映选择性钯催化 (5+3) 环加成乙烯基环丙烷和由苯并吡喃酮原位生成的氧化吡喃叶立德。这些反应提供了各种高度官能化的桥接氧杂环-[3.3.1] 碳环，具有三个难以合成的立体中心，具有中等至良好的产率和对映选择性。