2-amino-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene hydrochloride | 1032826-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-amino-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene hydrochloride
• CAS: 1032826-34-8
• 化学式: C₉₂H₁₁₉N*ClH
• 分子量: 1275.42
• InChiKey: GBGYSKZYWHIKGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.13
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene hydrochloride 、 (S)-(-)-1-苯乙基异氰酸酯 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 以81 mg的产率得到2-(N'-(S)-(-)-1-phenylethylureido)-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene
  参考文献：
  名称：

  通过氢键增强的六-六-六苯并氢酮的自组装：从微观聚集体到宏观荧光有机凝胶。

  摘要：

  已经合成了具有与芳族核相邻的氢键合官能团（酰胺基或脲基）的六-peri-六苯并二氢呋喃衍生物（HBC），以研究柱内氢键对HBCs自组装行为的影响。氢键有效地增加了这些化合物在溶液中的聚集趋势。在本体状态下，典型的HBC圆柱状超分子排列要么基本稳定（1a，1b，2a和2b），要么被主要的氢键相互作用所抑制（3）。对于某些化合物（1a，2a和2b），在退火后，即使在液晶状态下采用的超分子排列也得以保留，这可能是由于氢键增强了pi堆积相互作用。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200700921
• 作为产物：
  描述：

  2-benzophenonimino-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过氢键增强的六-六-六苯并氢酮的自组装：从微观聚集体到宏观荧光有机凝胶。

  摘要：

  已经合成了具有与芳族核相邻的氢键合官能团（酰胺基或脲基）的六-peri-六苯并二氢呋喃衍生物（HBC），以研究柱内氢键对HBCs自组装行为的影响。氢键有效地增加了这些化合物在溶液中的聚集趋势。在本体状态下，典型的HBC圆柱状超分子排列要么基本稳定（1a，1b，2a和2b），要么被主要的氢键相互作用所抑制（3）。对于某些化合物（1a，2a和2b），在退火后，即使在液晶状态下采用的超分子排列也得以保留，这可能是由于氢键增强了pi堆积相互作用。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200700921