cyclo-[(9-borabicyclo[3.3.1]nonanyl)propyl(diphenyl)phosphine] | 191012-54-1

• 英文名称: cyclo-[(9-borabicyclo[3.3.1]nonanyl)propyl(diphenyl)phosphine]
• 英文别名: cyclo-(9-borabicyclo[3.3.1]nonanyl)-propyl(diphenyl)phosphine
• CAS: 191012-54-1
• 化学式: C₂₃H₃₀BP
• 分子量: 348.276
• InChiKey: JLNZYNCTPMUQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 cyclo-[(9-borabicyclo[3.3.1]nonanyl)propyl(diphenyl)phosphine] 在 air 、 water 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 sym-[(PdCl2(Ph2CH2CH2CH3))2]
  参考文献：
  名称：

  BH 3和9-BBN对二苯基乙烯基-和二苯基烯丙基-膦的钯（II）配合物的反应性；的[的PdCl X射线结构2（PPH 2 CH 2 CH 2 CH 3）] 2和[的PdCl 2（PPH 2 CH 2 CHCH 2）] 2

  摘要：

  钯（II）氯配合物的PdCl 2大号2和[的PdCl 2 L] 2已经制备与膦配体PPH 2 CHCH 2和PPH 2 CH 2 CHCH 2。PdCl 2 L 2络合物与thf·BH 3的反应可达到平衡，其中的组分可通过31 P { 1 H} -NMR光谱进行鉴定。观察到PdCl 2 L 2和[PdCl 2 L] 2络合物以及膦-硼烷加合物。此外，PdCl的类似物存在2 L 2和[PdCl 2 L] 2配合物，其中一个或两个膦配体已进行烯烃加氢硼化。的PdCl的反应2（PHCN）2和9-BBN和PPH之间形成的环状加成物2 CH 2 CHCH 2 [环- （9-硼双环[3.3.1]壬基） -丙基（二苯基）膦]一直研究过。通过形成[PdCl 2 L'] 2络合物，P-B dative键的打开发生，其中膦配体包含一个硼烷侧基。在空气中水解产生晶体学表征的二聚体[PdCl 2（PPh 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00283-1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基二苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cyclo-[(9-borabicyclo[3.3.1]nonanyl)propyl(diphenyl)phosphine]
  参考文献：
  名称：

  BH 3和9-BBN对二苯基乙烯基-和二苯基烯丙基-膦的钯（II）配合物的反应性；的[的PdCl X射线结构2（PPH 2 CH 2 CH 2 CH 3）] 2和[的PdCl 2（PPH 2 CH 2 CHCH 2）] 2

  摘要：

  钯（II）氯配合物的PdCl 2大号2和[的PdCl 2 L] 2已经制备与膦配体PPH 2 CHCH 2和PPH 2 CH 2 CHCH 2。PdCl 2 L 2络合物与thf·BH 3的反应可达到平衡，其中的组分可通过31 P { 1 H} -NMR光谱进行鉴定。观察到PdCl 2 L 2和[PdCl 2 L] 2络合物以及膦-硼烷加合物。此外，PdCl的类似物存在2 L 2和[PdCl 2 L] 2配合物，其中一个或两个膦配体已进行烯烃加氢硼化。的PdCl的反应2（PHCN）2和9-BBN和PPH之间形成的环状加成物2 CH 2 CHCH 2 [环- （9-硼双环[3.3.1]壬基） -丙基（二苯基）膦]一直研究过。通过形成[PdCl 2 L'] 2络合物，P-B dative键的打开发生，其中膦配体包含一个硼烷侧基。在空气中水解产生晶体学表征的二聚体[PdCl 2（PPh 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00283-1

文献信息

• Synthesis and structure of cyclic phosphine—boranes
  作者：Hubert Schmidbaur、Marcus Sigl、Annette Schier

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06616-8

  日期：1997.2

  search for cyclic phosphine—boranes, which can be expected to undergo ring opening polymerisation, or decomposition, to leave boron phosphide, the hydroboration reaction of ω-alkenyl-diphenylphosphines with boranes was investigated. Addition of one equivalent of borane (introduced as its tetrahydrofuran adduct) to phosphines H2CCH(CH2)nPPh2 (n = 0, 1, 2) gave the corresponding phosphine—boranes H2CCH(CH2)n-PPh2BH3

  在寻找环状膦-硼烷（可以预期会进行开环聚合或分解）而留下磷化硼的过程中，研究了ω-烯基-二苯基膦与硼烷的加氢硼化反应。向膦H 2 CCH（CH 2）n PPh 2（n = 0，1，2 ）中添加一当量的硼烷（作为四氢呋喃加合物引入），得到相应的膦-硼烷H 2 CCH（CH 2）n -PPh 2 BH 3，无需进一步环化。过量（thf）BH 3，发生硼氢化的烯烃官能团，但再次没有闭环。用9-环戊环壬烷处理烯基膦，可得到预期的环状膦-硼烷（C 8 H 14）B（CH 2）n PPh 2（n = 3，4），为结晶产物，收率很高。两个杂环的结构已经通过X射线衍射法确定。它们显示了与PB等电电子系统相当的，具有短PB键的无应变环系统。