5,5'-oxy-bis[2-(4-hydroxyphenyl)benzimidazole] | 137961-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,5'-oxy-bis[2-(4-hydroxyphenyl)benzimidazole]
• 英文别名: 4-[6-[[2-(4-hydroxyphenyl)-3H-benzimidazol-5-yl]oxy]-1H-benzimidazol-2-yl]phenol
• CAS: 137961-54-7
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄O₃
• 分子量: 434.454
• InChiKey: NZYRSGJACFMBOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  793.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3',4,4'-四氨基二苯基醚 、 对羟基苯甲酸苯酯 、 二苯砜 、 甲苯 在 氮 、 甲苯 、 丙酮 作用下， 反应 6.25h， 以to afford 20.59 g (50% crude yield) of a dark purple powder的产率得到5,5'-oxy-bis[2-(4-hydroxyphenyl)benzimidazole]
  参考文献：
  名称：

  Polybenzimidazole via aromatic nucleophilic displacement

  摘要：

  利用苯基-4-羟基苯甲酸酯和芳香族双(邻二胺)制备了二(羟基苯基)苯并咪唑单体。这些单体用于合成可溶性聚苯并咪唑。反应涉及在碱金属碱存在下，利用活化的芳香族二卤化物或活化的芳香族二硝基化合物进行各种二(羟基苯基)苯并咪唑单体的芳香亲核取代。这些聚合物表现出较低的玻璃化转变温度、改善的溶解性和更好的压缩模塑性能，优于它们的商业对应物。

  公开号：

  US05317078A1

文献信息

• Di(hydroxyphenyl)-benzimidazole monomers
  申请人：The United States of America as represented by the Administrator of the

  公开号：US05245044A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  Di(hydroxyphenyl)benzimidazole monomers were prepared from phenyl-4-hydroxybenzoate and aromatic bis(o-diamine)s. These monomers were used in the synthesis of soluble polybenzimidazoles. The reaction involved the aromatic nucleophilic displacement of various di(hydroxyphenyl)benzimidazole monomers with activated aromatic dihalides or activated aromatic dinitro compounds in the presence of an alkali metal base. These polymers exhibited lower glass transition temperatures, improved solubility, and better compression moldability over their commercial counterparts.

  Di（羟基苯基）苯并咪唑单体由苯基-4-羟基苯酸酯和芳香族双（o-二胺）制备而成。这些单体被用于合成可溶性聚苯并咪唑。反应涉及不同的Di（羟基苯基）苯并咪唑单体与活性芳香族二卤化物或活性芳香族二硝基化合物在碱金属碱存在下的芳香族亲核置换。这些聚合物具有比商业对应物更低的玻璃化转变温度，改善的溶解度和更好的压缩模塑性。
• US5245044A
  申请人：——

  公开号：US5245044A

  公开（公告）日：1993-09-14
• US5317078A
  申请人：——

  公开号：US5317078A

  公开（公告）日：1994-05-31