tert-butyl (2S)-1-((+/-)-trans-1-benzyl-6-oxo-2-phenylpiperidin-3-ylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1262870-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-1-((+/-)-trans-1-benzyl-6-oxo-2-phenylpiperidin-3-ylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• CAS: 1262870-50-7
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₄
• 分子量: 566.7
• InChiKey: SZSKLHHWROZBQY-QGXZNONUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 溴 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (2S)-1-((+/-)-trans-1-benzyl-6-oxo-2-phenylpiperidin-3-ylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of piperidinones incorporating an amino acid moiety as potential SP antagonists

  摘要：

  取代的 (±)-反式-1-苄基-6-氧代-2-苯基哌啶-3-甲酰胺（I 型）和 (±)-反式-5-氨基-1-苄基-6-苯基哌啶-的酰化衍生物通过(±)-反式-1-苄基-6-氧代-2-苯基哌啶-3-甲酸与一些常用试剂反应制备2-酮（II型），产物收率令人满意。新合成的化合物与常见的 SP 拮抗剂具有相同的部分，因此可能具有相似的活性。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.08.005