N-(N-propylsulfamoyl)acetamide | 1399296-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-propylsulfamoyl)acetamide
• 英文别名: N-(propylsulfamoyl)acetamide
• CAS: 1399296-10-6
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 180.228
• InChiKey: ARKRBKROXWHMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙胺基磺酰胺 、 乙酸酐 在 H₆P₂W₁₈O₆₂ heteropolyacid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.37h， 以92%的产率得到N-(N-propylsulfamoyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  H6P2W18O62为酸性固体催化剂制备N-乙酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-磺酰胺的合成及结构研究

  摘要：

  摘要 在室温和酸性条件下，已经研究了使用不同固体催化剂在各种溶剂中酰化磺酰胺衍生物。使用 Wells-Dawson 型杂多酸 H6P2W18O62 作为酸性固体催化剂在乙腈中获得最佳产率。N-乙酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-磺酰胺晶体在甲苯中重结晶后已获得适用于 X 射线研究。分子和晶体结构的详细分析与我们团队先前研究的酰化前 1,2,3,4-四氢异喹啉-2-磺酰胺的结构进行了比较。讨论了分子内和分子间弱相互作用的作用。以 dnorm 表示形式和分解指纹图形式的 Hirshfeld 表面分析用于找出不同的弱但定向的氢键和 π 相互作用。两种结构都呈现出类似的夹层结构，其中主要层交替涉及强氢键，次要层主要涉及较弱的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.02.018

文献信息

• An Eco-friendly and Highly Efficient route for N-acylation under Catalyst-free Conditions
  作者：Souad Ouarna、Hacène K’tir、Salah Lakrout、Hamida Ghorab、Aïcha Amira、Zineb Aouf、Malika Berredjem、Nour Aouf

  DOI：10.13005/ojc/310235

  日期：2015.6.20

  An eco-friendly, simple, mild, chemo selective and highly efficient procedure for the acylation of primary and secondary amine function in various structurally and electronically aliphatic and aromatic compounds affording their corresponding N-Ac derivatives is developed. Mild conditions, simplicity and easier work-up are the main advantages of this method.

  开发了一种环保、简单、温和、化学选择性高且高效的方法，用于各种结构和电子性质的脂肪族和芳香族化合物中的伯胺和仲胺官能团的酰化反应，生成相应的N-酰基衍生物。温和条件、简单操作及易于后处理是该方法的主要优点。
• A Novel and Green Method for N-acylation of Amines and Sulfonamides under Ultrasound Irradiation
  作者：Radia Bouasla、Khaoula Bechlem、Billel Belhani、Ismahene Grib、Nour-Eddine Aouf、Malika Berredjem

  DOI：10.13005/ojc/330348

  日期：2017.6.28

  A facile and versatile method for acylation of structurally diverse amines and sulfonamides under focused ultrasonic irradiation in catalyst-free and solvent-free conditions is reported. There are several advantages to this approach such as simple and easier workup conditions, small amount of time and high yielding. The acylation reaction was carried out with acetic anhydride. All structures of synthesized products have been identified by NMR and mass spectroscopy.

  报告了一种在无催化剂和无溶剂条件下，在聚焦超声波辐照下酰化结构多样的胺和磺酰胺的简便而通用的方法。这种方法有几个优点，如操作条件简单易行、耗时少、产率高。酰化反应是用乙酸酐进行的。合成产物的所有结构均已通过核磁共振和质谱鉴定。