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2-((5-ethoxy-3-pyridyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane | 1346989-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((5-ethoxy-3-pyridyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
英文别名
2-((5-ethoxy-pyridin-3-yl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane;2-[(5-Ethoxypyridin-3-yl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane
2-((5-ethoxy-3-pyridyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane化学式
CAS
1346989-18-1
化学式
C15H22N2O
mdl
——
分子量
246.352
InChiKey
YINCOZBHGXJBNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Pharmaceutical compositions and methods for use
    申请人:——
    公开号:US20030045523A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    Pharmaceutical compositions include aryl substituted amine compounds, and in particular, carbon-linked aromatic azabicyclo compounds, and in particular, aromatic alkylene azabicyclo compounds and aromatic alkyl azabicyclo compounds.
    药物组合物包括芳基取代胺化合物,特别是碳链芳香族氮杂双环化合物,特别是芳基烷基氮杂双环化合物和芳基烷基氮杂双环化合物
  • PYRDIYL-BRIIDGEHEAD DERIVATIVES AND THEIR ANALOGUES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NICOTINIC CHOLINERGIC RECEPTORS
    申请人:R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY
    公开号:EP1053236A1
    公开(公告)日:2000-11-22
  • US6432975B1
    申请人:——
    公开号:US6432975B1
    公开(公告)日:2002-08-13
  • [EN] PYRIDYL-BRIDGEHEAD DERIVATIVES AND THEIR ANALOGUES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NICOTINIC CHOLINERGIC RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES A TETE DE PONT PYRIDYLE ET LEURS ANALOGUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS CHOLINERGIQUES NICOTINIQUES
    申请人:REYNOLDS TOBACCO CO R
    公开号:WO2000034276A1
    公开(公告)日:2000-06-15
    Pharmaceutical compositions include aryl substituted amine compounds, and in particular, carbon-linked aromatic azabicyclo compounds, and in particular, aromatic alkylene azabicyclo compounds and aromatic alkyl azabicyclo compounds of formula (I) and formula (II) capable of acting to inhibit function of certain nicotinic cholinergic receptors.
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