(+/-) methyl-11α,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprostan-1-oate | 145190-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-) methyl-11α,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprostan-1-oate
• 英文别名: methyl-11α,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprostan-1-oate；(+/-) Methyl-11alpha,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprostan-1-oate；methyl 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-(4-hydroxy-4-methyloctyl)-5-oxocyclopentyl]heptanoate
• CAS: 145190-75-6
• 化学式: C₂₂H₄₀O₅
• 分子量: 384.557
• InChiKey: BDCSFODRIDLUQN-LNQMSSPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  misoprostol 在 钯 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 0.4h， 以to give 86 mg of desired product as a viscous oil的产率得到(+/-) methyl-11α,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprostan-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting IgE production

  摘要：

  本文描述了一种抑制IgE产生的方法，其包括在有效抑制IgE产生的剂量下，给予一种以下式子的前列腺素或其药学上可接受的非毒性盐：##STR1## 其中R为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、苯基或单取代、双取代或三取代苯基，其中取代基选择自溴、氯、氟、碘、C.sub.1-C.sub.5烷基、羟基、硝基、乙酰基、烷氧基、羧基、乙酰氧基、氨基、单取代或双取代烷基氨基、酰胺和乙酰胺的群；R.sub.1和R.sub.2独立地为氢或C.sub.1-C.sub.5烷基，n.sub.3、n.sub.4、n.sub.5、n.sub.6、n.sub.7和n.sub.8独立地为零或一；当n为零时，R.sub.3和R.sub.4结合，R.sub.4和R.sub.5结合，R.sub.5和R.sub.6结合，以及R.sub.7和R.sub.8结合为双键；当n为1时，R.sub.3、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8独立地为氢，R.sub.4为氢或甲基，或R.sub.3和R.sub.4结合，R.sub.4和R.sub.5结合，或R.sub.5和R.sub.6结合为亚甲基。

  公开号：

  US05157052A1

文献信息

• Method for preparing 2-phenylbenzotriazoles and 2-phenylbenzotriazole-N-oxides
  申请人：CHEMIPRO KASEI KAISHA, LTD.

  公开号：EP0257151B1

  公开（公告）日：1992-01-29
• US4780541A
  申请人：——

  公开号：US4780541A

  公开（公告）日：1988-10-25
• US4835284A
  申请人：——

  公开号：US4835284A

  公开（公告）日：1989-05-30
• US4943637A
  申请人：——

  公开号：US4943637A

  公开（公告）日：1990-07-24
• US5157052A
  申请人：——

  公开号：US5157052A

  公开（公告）日：1992-10-20