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Methyl 2-Acetyl-3-(4-pyridyl)propanoate
Methyl 2-Acetyl-3-(4-pyridyl)propanoate | 874583-30-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-Acetyl-3-(4-pyridyl)propanoate
英文别名
methyl 3-oxo-2-(pyridin-4-ylmethyl)butanoate
CAS
874583-30-9
化学式
C
11
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
WGNURLWLPCTRGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
318.1±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.135±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度:
可溶于二氯甲烷;醇类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.0
重原子数:
15.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
56.26
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 2-Acetyl-3-(4-pyridyl)propanoate
、 在
sodium acetate
、
sodium sulfate
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR PREPARING NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE
[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CHLORHYDRATE DE NARATRIPTANE
摘要:
公开号:
WO2006010079A3
作为产物:
描述:
methyl (2Z)-3-oxo-2-[(pyridin-4-yl)methylidene]butanoate
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.5h, 以65%的产率得到Methyl 2-Acetyl-3-(4-pyridyl)propanoate
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR PREPARING NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE
[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CHLORHYDRATE DE NARATRIPTANE
摘要:
公开号:
WO2006010079A3
作为试剂:
描述:
Methyl 2-Acetyl-3-(4-pyridyl)propanoate
、
4-氨基-N-甲基苯乙基磺酰胺
在
Methyl 2-Acetyl-3-(4-pyridyl)propanoate
作用下, 以48.2的产率得到methyl-5-methylsulfamoylethyl-3-(4-pyridyl)-1H-2-indole carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR PREPARING NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE
[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CHLORHYDRATE DE NARATRIPTANE
摘要:
一种制备盐酸那曲替普坦的方法,所得产物为盐酸N-甲基-3-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-5-乙磺酰胺(I)的化学式。
公开号:
WO2006010079A2
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