benzyl (3-hydroxybutyl)carbamate | 612065-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3-hydroxybutyl)carbamate
• 英文别名: N-(benzyloxycarbonyl)-4-aminobutanol-2；benzyl N-(3-hydroxybutyl)carbamate；N-Cbz-3-hydroxybutan-1-amine
• CAS: 612065-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: OOAUELNSZVJUDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3-hydroxybutyl)carbamate 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-benzyloxycarbonylamino-3-methylpent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shen, Jun-Wei; Qin, Dong-Guang; Zhang, Hong-Wang, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7479 - 7484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 草酰氯 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 benzyl (3-hydroxybutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Shen, Jun-Wei; Qin, Dong-Guang; Zhang, Hong-Wang, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7479 - 7484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021224320A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of formula (I): wherein R, X1, X2, X3, Z1, Z2, Z3, A and Ra are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。
• Unforeseen Possibilities To Investigate the Regulation of Polyamine Metabolism Revealed by Novel C-Methylated Spermine Derivatives
  作者：Maxim Khomutov、Mervi T. Hyvönen、Alina Simonian、Andrey A. Formanovsky、Irina V. Mikhura、Alexander O. Chizhov、Sergey N. Kochetkov、Leena Alhonen、Jouko Vepsäläinen、Tuomo A. Keinänen、Alex R. Khomutov

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01666

  日期：2019.12.26

  The biogenic polyamines, spermine (Spm) and spermidine, are organic polycations present in millimolar concentrations in all eukaryotic cells participating in the regulation of vital cellular functions including proliferation and differentiation. The design and biochemical evaluation of polyamine analogues are cornerstones of polyamine research. Here we synthesized and studied novel C-methylated Spm

  生物多胺，精胺（Spm）和亚精胺是参与参与重要细胞功能（包括增殖和分化）调节的所有真核细胞中以毫摩尔浓度存在的有机聚阳离子。多胺类似物的设计和生化评估是多胺研究的基础。在这里，我们合成和研究了新颖的C-甲基化Spm类似物：2,11-二甲基精胺（2,11-Me2Spm），3,10-二甲基精胺（3,10-Me2Spm），2-甲基精胺和2,2-二甲基精胺。所测试的类似物克服了鸟氨酸脱羧酶（ODC）抑制剂α-二氟甲基鸟氨酸72 h诱导的生长停滞，并通过多胺转运蛋白进入DU145细胞。3，与2,11-Me2Spm相比，10-Me2Spm是精胺氧化酶和亚精胺/亚精胺-N1-乙酰基转移酶（SSAT）的较差底物，因此类似于1,12-二甲基精胺，它缺少SSAT反应所需的底物性质。由抗酶（OAZ1）介导的ODC下调和多胺转运的抑制对于维持多胺体内稳态至关重要。有趣的是，发现3,10-Me2Spm是第一个不会诱
• Aminothiazole inhibitors of cyclin dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20020137778A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention describes compounds of formula I: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m and n are as defined in the specification. The compounds of formula I are protein kinase inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, for example, cancer, inflammation and arthritis. They may also be useful in the treatment of Alzheimer's disease, chemotherapy-induced alopecia, and cardiovascular disease.

  本发明描述了I式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、m和n如规范中所定义。I式化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们还可以用于治疗阿尔茨海默病、化疗引起的脱发和心血管疾病。
• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS POSSESSING BETA AGONIST ACTIVITY
  申请人：Johnson Michael Ross

  公开号：US20110008268A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行各种治疗方法。
• HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：EP3782626A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  本公开内容部分提供了对乙型肝炎病毒 Cp 具有异生效应特性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向有需要的患者施用所公开的化合物。