3-[(5-phenyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid | 934353-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[(5-phenyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 934353-30-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: CRQUUGFVUDOHAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5-phenyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以55%的产率得到2-phenyl-6,7-dihydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives

  摘要：

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.114
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1H-吡咯-2-羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[(5-phenyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives

  摘要：

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.114

文献信息

• Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives
  作者：Qinfei He、Wei Chen、Yong Qin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.114

  日期：2007.3

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.