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3-(3-hydroxycyclopenten-1-yl)-N-methylpropanamide | 1433665-78-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-hydroxycyclopenten-1-yl)-N-methylpropanamide
英文别名
——
3-(3-hydroxycyclopenten-1-yl)-N-methylpropanamide化学式
CAS
1433665-78-1
化学式
C9H15NO2
mdl
——
分子量
169.224
InChiKey
PKWRZBDYTPGVJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-hydroxycyclopenten-1-yl)-N-methylpropanamide间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-[(1R,4R,5R)-4-hydroxy-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]-N-methylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective synthesis of vicinal cis-dihydroxyheterospirocycles by one-pot epoxidation/spirocyclization of C(3)-functionalized cyclohex-2-en-1-ols
    摘要:
    通过环己-2-烯-1-醇的一锅法环氧化/螺环化反应,制备含有与螺环碳中心相邻的邻位顺式二醇的螺内酯、螺四氢呋喃和螺吡咯烷。环己-2-烯-1-醇在环的C(3)位上带有酯、醇或酰胺官能侧链。
    DOI:
    10.1039/c3ob27352k
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