6-chloro-2-indolone | 1174006-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-indolone
• 英文别名: 6-chloro-2-oxoindole；6-Chloroindole-2-one；6-chloroindol-2-one
• CAS: 1174006-94-0
• 化学式: C₈H₄ClNO
• 分子量: 165.579
• InChiKey: CQHWBLQDUQOZMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-indolone 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3S,3'S,4'R,6'R,8'S,8a'R)-6-chloro-8'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6'-neopentyl-3',4'-diphenyl-3',4',8',8a'-tetrahydrospiro[indoline-3,7'-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine]-1',2(6'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES

  摘要：

  提供了具有抗癌活性的化合物，其化学式为其中X、Y和R1至R8如此描述，并且这些化合物的对映体、药用可接受的盐和酯。

  公开号：

  US20110269809A1

文献信息

• [EN] A SHORT PROCESS FOR THE PREPARATION OF ZIPRASIDONE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ COURT POUR LA PRÉPARATION DE ZIPRASIDONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：ARCH PHARMALABS LTD

  公开号：WO2012020424A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  A process for the preparation of oxindole derivative (Ziprasidone hydrochloride) of formula (I) comprising reacting compound of formula (II) with metal or metal compound mineral acid to give compound of formula (III) in a single step which is converted into compound of formula IV which is a key intermediate for the preparation of compound of compound of formula (I).

  一种制备氧化吲哚衍生物（盐酸齐拉西酮）的方法，包括将式（II）的化合物与金属或金属化合物矿酸反应，以一步得到式（III）的化合物，该化合物转化为式IV的化合物，后者是制备式（I）的化合物的关键中间体。
• 含有α,β-不饱和酮的2-吲哚酮类似物的合成方法及用途
  申请人：贵州省天然产物研究中心

  公开号：CN116621765A

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明目的是提供一种含有α,β‑不饱和酮的2‑吲哚酮类似物的合成方法及用途，技术方案是：通过芳香醛和2‑吲哚酮衍生物Knoevenagel缩合反应制得，其结构如式Ⅰ所示。本发明的制备方法具有简单易操作的特点，通过一步或几步有限的反应即可实现，反应原料简单易得。并对所制备的化合物进行了体外抗炎活性和COX‑2抑制活性测试。测试结果显示所制备的化合物具有显著的抗炎活性，尤其是化合物e、h对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO具有比阳性对照PDTC更好的抑制活性，化合物d、e、f、h显现出对COX‑2具有显著的抑制作用。本发明所述化合物在抗炎和COX‑2抑制活性方面的应用未见报道，在抗炎药物领域具有广阔的应用前景。
• COMPOUND; TAUTOMER AND GEOMETRIC ISOMER THEREOF; SALT OF SAID COMPOUND, TAUTOMER, OR GEOMETRIC ISOMER; METHOD FOR MANUFACTURING SAID COMPOUND, TAUTOMER, ISOMER, OR SALT; ANTIMICROBIAL AGENT; AND ANTI-INFECTIVE DRUG
  申请人：Okayama University

  公开号：EP2910547B1

  公开（公告）日：2017-06-14
• US9512075B2
  申请人：——

  公开号：US9512075B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'OXINDOLE
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL IND LTD

  公开号：WO2003099198A2

  公开（公告）日：2003-12-04

  A process for the preparation of oxindole derivative of formula (I) comprising reacting compound of formula (II) with dialkyl malonate, COOR1-COOR1, in the presence of a mild base to give compound of formula (III); and wherein R is selected from hydrogen, linear, branched or cyclic alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, haloalkyl like CF3, alkoxy, haloalkoxy, thioalkyl and halogen.; R1 is selected from linear, branched and cyclic alkyl (C1 to C4 groups); and X is selected from chloro, bromo, fluoro and iodo groups;further converting compound of formula (III) to compound of formula (I).