3-氟-5-碘苄醇 | 1261837-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-5-碘苄醇
• 英文名称: (3-fluoro-5-iodophenyl)methanol
• CAS: 1261837-87-9
• 化学式: C₇H₆FIO
• 分子量: 252.027
• InChiKey: FVPNYCKCRUTKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-碘苄醇 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 Dimethylzinc 、 silica gel 、 臭氧 、 copper(II) sulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(3-fluoro-5-iodophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 3-氟-5-碘苄醇
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2

文献信息

• AMINOHETEROARYL BENZAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BAGDANOFF Jeffrey T.

  公开号：US20150126490A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐；以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• US9242996B2
  申请人：——

  公开号：US9242996B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9763937B2
  申请人：——

  公开号：US9763937B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• [EN] AMINOHETEROARYL BENZAMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOHÉTÉROARYLES BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015066188A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.