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2,10-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[b]azocin-6(5H)-one | 1372145-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,10-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[b]azocin-6(5H)-one
英文别名
——
2,10-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[b]azocin-6(5H)-one化学式
CAS
1372145-55-5
化学式
C13H15NO
mdl
——
分子量
201.268
InChiKey
OOIGDGBEBAEQLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    hexa-2,4-dienoic acid o-toluidide 在 三氟甲磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 7.7h, 以81%的产率得到2,10-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[b]azocin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    串联迈克尔加成反应–山梨酰苯胺的弗里斯重排:新型一苯并[ b ]偶氮星6-酮的方便一锅合成
    摘要:
    这封信涉及史无前例的串联迈克尔加成反应-山梨醇酐的弗里斯重排,可方便地一锅合成新的苯并[ b ]偶氮星6-酮。该反应被认为是通过δ-内酰胺中间体进行的,该中间体先前被认为对于弗里斯重排没有反应。通过研究α,β-不饱和酸酐的反应,进一步支持了所提出的机理。它们无法在相似的反应条件下进行任何转化,尤其是Fries-Michael重排,间接验证了该机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.002
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