N-[(E)-5-(2-Benzyloxymethyl-cyclopropyl)-pent-4-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 681292-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-5-(2-Benzyloxymethyl-cyclopropyl)-pent-4-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 681292-93-3
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃S
• 分子量: 399.554
• InChiKey: ZGTZUGFIRDRNDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-5-(2-Benzyloxymethyl-cyclopropyl)-pent-4-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 五羰基铁 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (4'aR,8'aR)-1'-(4-methylphenyl)sulfonyl-7'-(phenylmethoxymethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,5'-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydroquinoline]
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dialkyl Cyclohexenones by Fe(CO)₅-Mediated Carbonylation of Alkenyl Cyclopropanes: Functional Group Compatibility

  摘要：

  The preparation of alkenyl cyclopropanes 1 with a variety of common organic functionalities is reported. These substrates were subjected to the Fe(CO)(5)-mediated carbonylation process under a CO atmosphere, leading to the formation of 2,5-disubstituted cyclohexenones 2, important intermediates for target-directed synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo0302760
• 作为产物：
  描述：

  [2-((E)-5-Azido-pent-1-enyl)-cyclopropylmethoxymethyl]-benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[(E)-5-(2-Benzyloxymethyl-cyclopropyl)-pent-4-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dialkyl Cyclohexenones by Fe(CO)₅-Mediated Carbonylation of Alkenyl Cyclopropanes: Functional Group Compatibility

  摘要：

  The preparation of alkenyl cyclopropanes 1 with a variety of common organic functionalities is reported. These substrates were subjected to the Fe(CO)(5)-mediated carbonylation process under a CO atmosphere, leading to the formation of 2,5-disubstituted cyclohexenones 2, important intermediates for target-directed synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo0302760