[2-((E)-5-Azido-pent-1-enyl)-cyclopropylmethoxymethyl]-benzene | 681293-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-((E)-5-Azido-pent-1-enyl)-cyclopropylmethoxymethyl]-benzene
• 英文别名: [2-(5-azidopent-1-enyl)cyclopropyl]methoxymethylbenzene
• CAS: 681293-10-7
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.362
• InChiKey: IGWAUSWRCBEBCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((E)-5-Azido-pent-1-enyl)-cyclopropylmethoxymethyl]-benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[(E)-5-(2-Benzyloxymethyl-cyclopropyl)-pent-4-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dialkyl Cyclohexenones by Fe(CO)₅-Mediated Carbonylation of Alkenyl Cyclopropanes: Functional Group Compatibility

  摘要：

  The preparation of alkenyl cyclopropanes 1 with a variety of common organic functionalities is reported. These substrates were subjected to the Fe(CO)(5)-mediated carbonylation process under a CO atmosphere, leading to the formation of 2,5-disubstituted cyclohexenones 2, important intermediates for target-directed synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo0302760
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[2-(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]pent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二苯基磷酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 [2-((E)-5-Azido-pent-1-enyl)-cyclopropylmethoxymethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dialkyl Cyclohexenones by Fe(CO)₅-Mediated Carbonylation of Alkenyl Cyclopropanes: Functional Group Compatibility

  摘要：

  The preparation of alkenyl cyclopropanes 1 with a variety of common organic functionalities is reported. These substrates were subjected to the Fe(CO)(5)-mediated carbonylation process under a CO atmosphere, leading to the formation of 2,5-disubstituted cyclohexenones 2, important intermediates for target-directed synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo0302760