N-Formyl-α-aethoxycarbonyl-γ-oxo-DL-norvalin-aethylester | 100056-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Formyl-α-aethoxycarbonyl-γ-oxo-DL-norvalin-aethylester
• CAS: 100056-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₆
• 分子量: 259.259
• InChiKey: QMAVWEYVCAFLDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Formyl-α-aethoxycarbonyl-γ-oxo-DL-norvalin-aethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-Formyl-γ-oxo-DL-norvalin
  参考文献：
  名称：

  Miyake,A., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 1074 - 1078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酰氨基丙二酸二乙酯 、 溴丙酮 生成 N-Formyl-α-aethoxycarbonyl-γ-oxo-DL-norvalin-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Miyake,A., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 1074 - 1078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Darstellung von ?-Amino-?-ketocarbons�uren durch Kondensation von ?-Ketonmonobromiden mit Natriumacetaminomalonester
  作者：O. Wiss、H. Fuchs

  DOI：10.1002/hlca.19520350152

  日期：1952.2.1

  wird eine Methode beschrieben, die es erlaubt, α-Ketomonobromide in Gegenwart von Natrium mit Acetaminomalonester zu kondensieren. Die Methode hat sich gut bewährt zur Darstellung von Phenacylacetaminomalonester, von Acetonylacetaminomalonester und, bei geringerer Ausbeute, von o-Nitrophenacylacetamino-malonester. Durch Verseifung und Decarboxylierung dieser Ester wurden die entsprechenden α-Amino-γ-ketocarbonsäuren

  描述了一种方法，该方法允许α-酮一溴化物在钠存在下与乙酰氨基马来酸酯缩合。该方法已被证明非常适合用于制备苯甲酰基乙酰氨基马来酸酯，乙酰基乙酰氨基马来酸酯，以及较低产率的邻硝基苯甲酰基乙酰氨基-丙二酸酯。通过将这些酯皂化和脱羧，可以以高收率获得相应的α-氨基-γ-酮基羧酸。
• Acetylen-Aminos�uren
  作者：K. Schl�gl

  DOI：10.1007/bf00898759

  日期：——