5(R)-(isoxazol-3-yl-N-(tertbutoxycarbonyl)aminomethyl)-3-(3,5-difluoro-4-(3.6-dihydro-(2H)-pyran-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one | 264601-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5(R)-(isoxazol-3-yl-N-(tertbutoxycarbonyl)aminomethyl)-3-(3,5-difluoro-4-(3.6-dihydro-(2H)-pyran-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 264601-02-7
• 化学式: C₂₃H₂₅F₂N₃O₆
• 分子量: 477.465
• InChiKey: UKPZYZWCNLBEMQ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(R)-(isoxazol-3-yl-N-(tertbutoxycarbonyl)aminomethyl)-3-(3,5-difluoro-4-(3.6-dihydro-(2H)-pyran-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one 在 水 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到5(S)-(isoxazol-3-ylaminomethyl)-3-(3,5-difluoro-4-(3,6-dihydro-(2H)-pyran-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1
• 作为产物：
  描述：

  5(R)-hydroxymethyl-3-(3,5-difluoro-4-(3,6-dihydro-(2H)-pyran-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one 、 2,2,2-三氯乙基N-(1,2-恶唑-3-基)氨基甲酸酯 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到5(R)-(isoxazol-3-yl-N-(tertbutoxycarbonyl)aminomethyl)-3-(3,5-difluoro-4-(3.6-dihydro-(2H)-pyran-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1