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4-({[1-(butylsulfanyl)heptan-2-yl]oxy}methyl)morpholine | 1201181-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-({[1-(butylsulfanyl)heptan-2-yl]oxy}methyl)morpholine
英文别名
4-({[1-(Butylsulfanyl)heptan-2-yl]oxy}methyl)-morpholine;4-(1-butylsulfanylheptan-2-yloxymethyl)morpholine
4-({[1-(butylsulfanyl)heptan-2-yl]oxy}methyl)morpholine化学式
CAS
1201181-06-7
化学式
C16H33NO2S
mdl
——
分子量
303.51
InChiKey
UZNKOXVLAVSTTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴庚烷-2-醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-({[1-(butylsulfanyl)heptan-2-yl]oxy}methyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    1-(丁基硫烷基)烷烃氨基甲氧基衍生物的合成
    摘要:
    在45–50°C(3–4 h)等摩尔量的1-(丁基硫烷基)烷基-2-醇,甲醛以及脂肪族和杂环仲胺的三组分曼尼希型缩合反应提供了以前未知的65-82%通过元素分析,IR,1 H和13 C NMR和质谱表征的氨基甲氧基衍生物。测试了一些合成的化合物对革兰氏阴性,革兰氏阳性和带有孢子的细菌和酵母样真菌的抗菌活性;它们显示出比常用抗菌剂更高的活性。含有环胺片段的化合物比从脂肪胺获得的化合物更具活性。建议将测试的化合物用作抗菌剂。
    DOI:
    10.1134/s1070428019040055
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文献信息

  • Synthesis of methyleneoxyamino derivatives of 1-butylthioheptane
    作者:I. A. Dzhafarov、E. G. Mamedbeili (Mamedov)、V. S. Gasanov、Kh. I. Gasanov
    DOI:10.1134/s1070427209040296
    日期:2009.4
    The possibility of synthesizing new methyleneoxyamino derivatives of 1-butylthioheptane was investigated. The structure of the synthesized compounds was proved by elemental analysis and IR and (1)H NMR spectroscopy. Some representatives of the synthesized compounds were tested as antimicrobial lubricant additives, and also as antiseptic materials against bacteria and funguses.
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