(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-hexanoic acid tert-butyl ester | 781661-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-hexanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 781661-63-0
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₈S
• 分子量: 487.574
• InChiKey: QAEXFJHMNSSMFY-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  153.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-hexanoic acid tert-butyl ester 在 哌啶 、 丁硫醇 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-6-(Benzyloxycarbonylmethyl-amino)-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel fullerene amino acids and their multifullerene peptides

  摘要：

  [60]-Fullerene functionalized amino acids with 4-6 methylene spacers from alpha-carbon to the nitrogen atom of fulleropyrolidine and corresponding multifullerene peptides have been synthesized. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.088
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-氨基-2-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸叔丁酯 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel fullerene amino acids and their multifullerene peptides

  摘要：

  [60]-Fullerene functionalized amino acids with 4-6 methylene spacers from alpha-carbon to the nitrogen atom of fulleropyrolidine and corresponding multifullerene peptides have been synthesized. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.088