6-methyl-1-tert-butylsulfinylhept-5-en-2-one | 137380-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 6-methyl-1-tert-butylsulfinylhept-5-en-2-one
• 英文别名: 1-tert-butylsulfinyl-6-methylhept-5-en-2-one
• CAS: 137380-52-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂S
• 分子量: 230.371
• InChiKey: WNCLGEABKVAQEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-tert-butylsulfinylhept-5-en-2-one 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-3-isopropenyl-2-tert-butylthiocyclopentan-1-one 、 trans-3-isopropenyl-2-tert-butylthiocyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted cyclopentanones from 6-methylhept-5-en-2-one

  摘要：

  Readily available tert-butyl- and phenyl sulfoxide derivatives of methylheptenone were converted by the Pummerer method to the corresponding five-membered keto sulfides which are probable precursors of iridanes and related terpent cyclopentanoids.

  DOI：

  10.1007/bf00961237
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 、 叔丁基亚磺酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6-methyl-1-tert-butylsulfinylhept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted cyclopentanones from 6-methylhept-5-en-2-one

  摘要：

  Readily available tert-butyl- and phenyl sulfoxide derivatives of methylheptenone were converted by the Pummerer method to the corresponding five-membered keto sulfides which are probable precursors of iridanes and related terpent cyclopentanoids.

  DOI：

  10.1007/bf00961237

文献信息

• ZHUZBAEV, B. T.;VESELOVSKIJ, V. V.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1569-1574
  作者：ZHUZBAEV, B. T.、VESELOVSKIJ, V. V.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——