δ-[(1,4-Ph2-cyclo-C6H8-NUPHOS)PtCl2] | 1000811-25-5

• 英文名称: δ-[(1,4-Ph2-cyclo-C6H8-NUPHOS)PtCl2]
• CAS: 1000811-25-5；420120-85-0
• 化学式: C₄₄H₃₈Cl₂P₂Pt
• 分子量: 894.719
• InChiKey: DKWPILIFTCWVQW-LAHAKCSYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 δ-[(1,4-Ph2-cyclo-C6H8-NUPHOS)PtCl2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 δ-[(1,4-Ph2-cyclo-C6H8-NUPHOS)Pt](hexafluoroantimonate)2
  参考文献：
  名称：

  构型柔性NUPHOS二膦的铂金属路易斯酸配合物催化的高效不对称羰基烯酮反应：与BINAP的比较

  摘要：

  对路易斯酸催化的一系列单取代，不对称的1,1-二取代和三取代的烯烃与三氟丙酮酸乙酯的羰基-烯反应的比较研究表明，对映纯构象的对位NUPHOS二膦的铂络合物与对映异构体对映纯BINAP相当或优于它们。 。这些NUPHOS二膦的立体化学完整性在较长的时间内保持完好无损，这通过高ee值证明，即对于未反应的底物，需要> 20 h才能达到良好的转化率，并且添加（S，S后，存在单个非对映异构体，这是高ee值所证明的。）-DPEN加入反应混合物中。已经通过单晶X射线晶体学确定了许多烯产物的绝对和相对立体化学。不对称诱导，区域选择性，和感外非对映选择性是基于一个正方形平面催化剂·丙酮酸加合物的立体化学模型一致。使用基于Pd 2（dba）3和NUPHOS二膦的催化剂混合物，通过相应的芳族溴化物和烯丙基溴化镁之间的钯催化交叉偶联，可以方便地制备该研究所需的烯丙基苯衍生物。

  DOI：

  10.1021/om700954s
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 [(1,4-bis((diphenylphosphino)phenylmethylene)cyclohexane)platinum((S)-BINOL)] 以 not given 为溶剂， 生成 δ-[(1,4-Ph2-cyclo-C6H8-NUPHOS)PtCl2]
  参考文献：
  名称：

  构型柔性NUPHOS型二膦的Lewis酸铂配合物催化的羰基化合物的高效不对称杂Diels-Alder反应

  摘要：

  构型上灵活的NUPHOS型二膦化合物已解析为非对映纯的BINOLate铂双酚酸酯络合物δ-和λ-[[NUPHOS）Pt {（S）-BINOL}]和相应的对映纯路易斯酸δ-和λ-[（NUPHOS）Pt（ OTf）2 ]是通过三氟甲磺酸质子化反应生成的，可作为非活化共轭二烯与芳基乙二醛和乙醛酸酯的异狄尔斯-阿尔德反应的高效催化剂，ee高达99％。

  DOI：

  10.1021/om049392z