2-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-4H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one | 1450853-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-4H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
• CAS: 1450853-33-4
• 化学式: C₂₄H₁₄BrClO₃
• 分子量: 465.73
• InChiKey: ILSWRHPHDOZPAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 1-(4-溴苯基)-3-(4-氯苯基)-2-丙烯-1-酮 在 碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.92h， 以96%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-4H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过碘促进的迈克尔加成和 4-羟基香豆素环化获得高度官能化的查尔酮基吡喃香豆素的有效途径

  摘要：

  摘要 在 100 °C 的乙酸溶剂中使用 4-羟基香豆素对高度官能化的查尔酮基吡喃香豆素衍生物进行区域选择性合成时，分子碘被用作有效的促进剂。在优化的反应条件下，我们的方案（迈克尔加成，然后分子间环化）对许多官能团具有耐受性，并在 1-2 小时内以良好的产率（75-98%）提供产品。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.763099

文献信息

• Alkaline earth metal catalyzed cascade, one-pot, solvent-free, and scalable synthesis of pyranocoumarins and benzo[b]pyrans
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Pyare Lal Saini、Garima Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.023

  日期：2015.3

  Ca(OTf)(2) catalyzed, cascade, one-pot, conjugate addition and annulation of various nucleophiles to the alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds for the synthesis of biologically potent pyranocoumarins and benzo[b]pyrans has been illustrated. This one-pot, solvent-free, green-synthesis employs simple reaction conditions, with high yields and endures the substrate diversity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.