S-methylisothiuronium iodide | 105113-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: S-methylisothiuronium iodide
• CAS: 105113-93-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂S*HI
• 分子量: 374.289
• InChiKey: CNXGDBWBBBRBMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methylisothiuronium iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-2-morpholin-4-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  4-(Aminoacylamido)-s-hydrindacenes and related compounds: Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  通过使用氯乙酰氯、2-氯丙酰氯和3-氯丙酰氯对4-氨基-s-氢吲哚啉进行酰化反应，得到了Chloracylamido衍生物IIIa-Va；它们与过量的二乙胺、吡咯烷、哌啶和吗啡啉反应，形成了标题化合物IIIbcde-Vbcde。4-氨基-s-氢吲哚啉与苯甲酰异硫氰酸酯反应，得到1-苯甲酰-3-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲（VI），其轻微碱性水解产生N-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲（VII）。随后，使用甲基碘和乙二胺进行处理，得到了低收率的咪唑啉衍生物VIII。以盐酸形式出现的N-(s-氢吲哚啉-4-基)-2-哌啶乙酰胺（IIId）具有高度的局部麻醉和抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19823297
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzoyl-3-(s-hydrindacen-4-yl)thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 S-methylisothiuronium iodide
  参考文献：
  名称：

  4-(Aminoacylamido)-s-hydrindacenes and related compounds: Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  通过使用氯乙酰氯、2-氯丙酰氯和3-氯丙酰氯对4-氨基-s-氢吲哚啉进行酰化反应，得到了Chloracylamido衍生物IIIa-Va；它们与过量的二乙胺、吡咯烷、哌啶和吗啡啉反应，形成了标题化合物IIIbcde-Vbcde。4-氨基-s-氢吲哚啉与苯甲酰异硫氰酸酯反应，得到1-苯甲酰-3-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲（VI），其轻微碱性水解产生N-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲（VII）。随后，使用甲基碘和乙二胺进行处理，得到了低收率的咪唑啉衍生物VIII。以盐酸形式出现的N-(s-氢吲哚啉-4-基)-2-哌啶乙酰胺（IIId）具有高度的局部麻醉和抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19823297

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。