10-[N-(7-guanidino-3(S)-acetoxyheptanoyl)-glycyl]-1,5-dibenzyloxycarbonyl-1,5,10-triazadecane hydrochloride | 91470-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 10-[N-(7-guanidino-3(S)-acetoxyheptanoyl)-glycyl]-1,5-dibenzyloxycarbonyl-1,5,10-triazadecane hydrochloride
• 英文别名: [(3S)-7-(diaminomethylideneamino)-1-oxo-1-[[2-oxo-2-[4-[phenylmethoxycarbonyl-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]butylamino]ethyl]amino]heptan-3-yl] acetate;hydrochloride
• CAS: 91470-82-5
• 化学式: C₃₅H₅₁N₇O₈*ClH
• 分子量: 734.293
• InChiKey: LNZYYYJDHAOTBY-CZCBIWLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(7-guanidino-3(S)-acetoxyheptanoyl)-glycine N-hydroxysuccinimide ester hydrochloride 、 benzyl (4-aminobutyl)(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl)carbamate 在 sodium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.91 g (83.9%)的产率得到10-[N-(7-guanidino-3(S)-acetoxyheptanoyl)-glycyl]-1,5-dibenzyloxycarbonyl-1,5,10-triazadecane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spergualin-related compounds and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的与spergualin相关的化合物及其生产方法。这种具有高抗肿瘤活性的新化合物由一般公式##STR1##表示，其中R.sub.1代表氢原子、羟基或具有1至10个碳原子的脂肪酰氧基，R.sub.2代表氨基酸残基（除了α-羟基甘氨酸残基）由α-或ω-氨基和α-羧基中分别去除一个氢原子和羟基得到，该氨基酸残基与相邻的羰基和氨基形成酸酰胺键，m为4至6的整数。

  公开号：

  US04529549A1

文献信息

• US4529549A
  申请人：——

  公开号：US4529549A

  公开（公告）日：1985-07-16