(Z)-ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoate | 1342259-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1342259-30-6
• 化学式: C₁₂H₁₁FO₄
• 分子量: 238.215
• InChiKey: AYVOAGRUMSVREB-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色胺 、 (Z)-ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoate 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以14%的产率得到methyl 4-(1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(3-fluorobenzoyl)-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一系列新型 GluN2C 选择性增强剂的设计、合成和结构-活性关系

  摘要：

  NMDA受体是介导慢速的Ca GluN1和GluN2A-d亚基组成的四聚体复合2+ -兴奋性突触传递的渗透组分。NMDA 受体与广泛的神经系统疾病有关，因此代表了一个重要的治疗靶点。我们在此描述了一系列新型吡咯烷酮，它们选择性地仅增强含有 GluN2C 亚基的 NMDA 受体。测试的最活跃的类似物对重组 GluN2C 受体的选择性是对 GluN2A/B/D 含 NMDA 受体以及 AMPA 和红藻氨酸受体的 100 倍以上。该系列代表了第一类对含二异聚体 GluN2C 的 NMDA 受体具有选择性的变构增效剂。

  DOI：

  10.1021/jm401695d
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 3'-氟苯乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 以61%的产率得到(Z)-ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一系列新型 GluN2C 选择性增强剂的设计、合成和结构-活性关系

  摘要：

  NMDA受体是介导慢速的Ca GluN1和GluN2A-d亚基组成的四聚体复合2+ -兴奋性突触传递的渗透组分。NMDA 受体与广泛的神经系统疾病有关，因此代表了一个重要的治疗靶点。我们在此描述了一系列新型吡咯烷酮，它们选择性地仅增强含有 GluN2C 亚基的 NMDA 受体。测试的最活跃的类似物对重组 GluN2C 受体的选择性是对 GluN2A/B/D 含 NMDA 受体以及 AMPA 和红藻氨酸受体的 100 倍以上。该系列代表了第一类对含二异聚体 GluN2C 的 NMDA 受体具有选择性的变构增效剂。

  DOI：

  10.1021/jm401695d

文献信息

• NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES RELATED THERETO
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：US20150196540A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This disclosure relates to NMDA modulators and used related thereto such as for treatment of central nervous system disorders. In certain embodiments, compounds disclosed herein are NR2C subunit-selective NMDA potentiators. In certain embodiments, the disclosure contemplates compounds and pharmaceutical compositions. In certain embodiments, the disclosure contemplates compounds disclosed herein as prodrugs, optionally substituted with one or more substituents, derivatives, or salts thereof. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing nervous system disorders comprising administering an effective amount of a composition comprising compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  本公开涉及NMDA调节剂及其相关用途，例如用于治疗中枢神经系统疾病。在某些实施例中，本文所披露的化合物是NR2C亚单位选择性NMDA增强剂。在某些实施例中，本公开考虑化合物和制药组合物。在某些实施例中，本公开考虑化合物作为前药，可选择地用一个或多个取代基，衍生物或其盐替代。在某些实施例中，本公开涉及治疗或预防神经系统疾病的方法，包括向需要治疗的受试者施用含有本文所披露的化合物的有效量的组合物。
• [EN] 4-PHENYL-4-OXO-2-BUTENOIC ACID DERIVATIVES WITH KYNURENINE-3-HYDROXYLASE INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 4-PHENYL-4-OXO-2-BUTENOIQUE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA KYNURENINE-3-HYDROXYLASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1997017316A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) 4-Phenyl-4-oxo-butenoic acid derivatives for use in the treatment of the human or animal body by therapy; particularly as kynurenine-3-hydroxylase inhibitors, in the prevention and/or treatment of a neurodegenerative disease wherein the inhibition of such an enzyme is needed. The present invention further comprises a selected class of the above mentioned 4-phenyl-4-oxo-butenoic acid derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.(FR) On décrit des dérivés de l'acide 4-phényl-4-oxo-buténoïque utiles en thérapeutique dans le traitement du corps humain ou animal, et notamment en tant qu'inhibiteurs de la kynurénine-3-hydroxylase dans la prévention et/ou le traitement de maladies neurodégénératives dans lesquelles il est nécessaire d'inhiber une telle enzyme. La présente invention comprend en outre une classe sélectionnée de dérivés de l'acide 4-phényl-4-oxo-buténoïque ci-dessus mentionnés, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, un procédé de préparation de ces dérivés, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci.

  用于治疗人类或动物的4-苯基-4-羰基丙二酸衍生物，特别是在预防和/或治疗需要抑制上述酶的神经退行性疾病中的应用；特别是作为抗类碱磷酸化酶作为一种抑制性抗类碱磷酸化酶。本发明的其他部分包括上述提到的4-苯基-4-羰基丙二酸衍生物中选择的一类，其药用上可接受的盐，这些衍生物的合成方法及其包含在药用 compositions 中。
• 4-PHENYL-4-OXO-2-BUTENOIC ACID DERIVATIVES WITH KYNURENINE-3-HYDROXYLASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0858442A1

  公开（公告）日：1998-08-19
• US6048896A
  申请人：——

  公开号：US6048896A

  公开（公告）日：2000-04-11