DL-2-Phenylglycinbutylester | 38570-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-2-Phenylglycinbutylester
• 英文别名: phenylglycine n-butyl ester；amino-phenyl-acetic acid butyl ester；Amino-phenyl-essigsaeure-butylester；Phenylglycin-n-butylester；Phenylglycine, butyl ester；butyl 2-amino-2-phenylacetate
• CAS: 38570-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: AESPFTAPAXAIPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2-Phenylglycinbutylester 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 phenylglycine n-butyl ester 、 phenylglycine n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (18-Crown-6)-四羧酸作为手性冠醚选择剂对 α-氨基酸及其酯的对映异构体分离度的核磁共振和高效液相色谱比较研究

  摘要：

  在之前的一项研究中，我们小组和 Machida 小组开发了衍生自 (+)-(18crown-6)-2,3,11,12-四羧酸 (18 -C-6-TA) 用于 HPLC 研究（图 1）。这些 CSP 已有效地应用于解析多种氨基酸和各种伯氨基化合物。此外，我们小组报道了 18-C-6-TA 作为 NMR 手性溶剂化剂在 NMR 光谱中解析一些氨基酸分析物非常有效。因此，我们报道了手性冠醚选择剂 18-C-6-TA 可用于通过 NMR 光谱对苯甘氨酸、丙氨酸和二苯丙氨酸的对映体鉴别。其他小组也报道了使用 18-C-6-TA 作为手性 NMR 溶剂化剂的一些结果。尽管 HPLC 和 NMR 光谱的每种分析方法都已独立研究，但使用 18-C-6-TA 作为手性选择剂通过两种分析方法对 α 氨基酸及其酯的对映异构体拆分的直接比较研究尚未发表。尤其是我们组仅报道了两种α-氨基酸酯的核磁共振对映异构体拆分结果。因此，在本研究中，我们在

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.10.3481
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 、 正丁醇 在 盐酸 作用下， 生成 DL-2-Phenylglycinbutylester
  参考文献：
  名称：

  Losse et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2410,2413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PREPARATION OF ß-PHENYL-ISOSERINE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE ?-PHÉNYL-ISOSÉRINE
  申请人：ORGANOCLICK AKTIEBOLAG

  公开号：WO2010024762A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A process for stereoselective synthesis of a β-phenylisoserine comprises reacting a carbonyl imine R-C=N-CO-OR1 with a protected α- oxyaldehyde X1O-CH2CHO in the presence of a chiral amine catalyst and oxidizing aldehyde so obtained.

  一种立体选择性合成β-苯基异丝氨酸的方法，包括在手性胺催化剂的存在下，将羰基亚胺R-C=N-CO-OR1与保护的α-氧代醛X1O-CH2CHO反应，并氧化获得的醛。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Process for the preparation of clavulanic acid
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0672670A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  A process for the preparation and/or purification of clavulanic acid or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof comprises i) contacting impure clavulanic acid or an alkali metal salt thereof in an organic solvent, with an amine of formula (II) where R¹ is a group of general formula where R⁴ and R⁵ are independently hydrogen, alkyl, amino-substituted alkyl or substituted amino-substituted alkyl, and R² and R³ are independently selected from hydrogen, alkyl, amino- or hydroxy-substituted alkyl or substituted amino-substituted alkyl, and m is zero or an integer 1 to 5; ii) isolating the amine salt of clavulanic acid formed; iii) converting the thus formed salt into clavulanic acid or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  制备和/或纯化克拉维酸或其药学上可接受的盐或酯的工艺包括 i) 将有机溶剂中的不纯克拉维酸或其碱金属盐与式 (II) 的胺接触 其中 R¹ 为通式基团 其中 R⁴ 和 R⁵ 独立地为氢、烷基、氨基取代的烷基或取代的氨基取代的烷基，且 R² 和 R³ 独立地选自氢、烷基、氨基或羟基取代的烷基或取代的氨基取代的烷基，且 m 为零或 1 至 5 的整数； ii) 分离所形成的克拉维酸胺盐； iii) 将由此形成的盐转化为克拉维酸或其药学上可接受的盐或酯。
• Polyamine salts of clavulanic acid
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0747383A2

  公开（公告）日：1996-12-11

  A process for the preparation of clavulanic acid or its pharmaceutically acceptable salts and esters in which an amine of formula (II): is used as an intermediate to form a salt with clavulanic acid, R1, R2 and R3 being selected from various substituent atoms and groups.

  一种制备克拉维酸或其药学上可接受的盐和酯的工艺，其中式 (II)： 作为中间体与克拉维酸形成盐，R1、R2 和 R3 选自各种取代原子和基团。
• [EN] CLAVULANIC ACID EXTRACTION PROCESS<br/>[FR] PROCEDE D'EXTRACTION D'ACIDE CLAVULANIQUE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.

  公开号：WO1996022296A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) A back extraction process in which beta-lactam antibiotics or clavulanic acid is extracted from an organic solvent phase into an aqeous medium phase, using a mixing region in which the phases are mixed rapidly under high turbulence and shear stress.(FR) Procédé de réextraction, selon lequel des antibiotiques du type bêta-lactamines ou de l'acide clavulanique sont extraits d'une phase de solvant organique sous forme de phase aqueuse, et consistant à utiliser une zone de mélange dans laquelle ces phases sont rapidement mélangées sous l'effet d'une turbulence et d'une contrainte tangentielle élevées.

  (EN) 一种反萃取过程，其中β-乳胺抗生素或卡弗氯化酸从有机溶剂相提取至水相，利用混合区，在高湍流和剪切应力作用下快速混合。 (FR) 一种反萃取过程，其中β-乳胺抗生素或卡弗氯化酸从有机溶剂相提取至水相，利用剪切应力和高湍流作用下的快速混合区。