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4-二乙基氨基乙酰苯胺 | 5326-57-8

中文名称
4-二乙基氨基乙酰苯胺
中文别名
——
英文名称
N-(4-diethylamino-phenyl)-acetamide
英文别名
N-(4-(Diethylamino)phenyl)acetamide;N-[4-(diethylamino)phenyl]acetamide
4-二乙基氨基乙酰苯胺化学式
CAS
5326-57-8
化学式
C12H18N2O
mdl
MFCD00026713
分子量
206.288
InChiKey
MBLHLTGHXCTWAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:b081849f7b508d09a6717d7cea288fb2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Significance of the human genome sequence to drug discovery
    摘要:
    DOI:
    10.1038/sj.tpj.6500010
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐N,N-二乙基对苯二胺吡啶 作用下, 反应 0.58h, 以48%的产率得到4-二乙基氨基乙酰苯胺
    参考文献:
    名称:
    基于局部单电子转移催化的配体定向选择性蛋白质修饰
    摘要:
    结合到蛋白质配体上的光催化剂([Ru(bpy)3 ] 2+)对于标题方法是必不可少的。来自催化剂的局部单电子转移导致酪氨酰自由基的形成。N'-乙酰基-N,N-二甲基-1,4-苯二胺被用作酪氨酰自由基捕获剂,并被用于自由基加成,以提供目标蛋白的选择性修饰。
    DOI:
    10.1002/anie.201303831
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文献信息

  • Reductive and Catalytic Monoalkylation of Primary Amines Using Nitriles as an Alkylating Reagent
    作者:Hironao Sajiki、Takashi Ikawa、Kosaku Hirota
    DOI:10.1021/ol047871o
    日期:2004.12.1
    and catalytic mono-N-alkylation method of both aromatic and aliphatic amines using nitriles as an alkylating agent with Pd/C or Rh/C as a catalyst is described. This method is particularly attractive to provide an environmentally benign and applicable alkylation method of amines without using toxic and corrosive alkylating agents such as alkyl halides and carbonyl compounds.
    [反应:参见正文]描述了使用腈作为烷基化剂,以Pd / C或Rh / C为催化剂的芳香族和脂肪族胺的选择性催化单N-烷基化方法。该方法对于提供一种环境友好的胺的烷基化方法而不使用有毒和腐蚀性的烷基化剂(例如卤代烷和羰基化合物)特别有吸引力。
  • Selective N-alkylation of amines using nitriles under hydrogenation conditions: facile synthesis of secondary and tertiary amines
    作者:Takashi Ikawa、Yuki Fujita、Tomoteru Mizusaki、Sae Betsuin、Haruki Takamatsu、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki
    DOI:10.1039/c1ob06303k
    日期:——
    the one-pot hydrogenation of the nitro group and the reductive alkylation of the amines. While aliphatic amines were effectively converted to the corresponding tertiary amines under Pd/C-catalyzed conditions, Rh/C was a highly effective catalyst for the N-monoalkylation of aliphatic primary amines without over-alkylation to the tertiary amines. Furthermore, the combination of the Rh/C-catalyzed N-monoalkylation
    发现腈是在催化氢化条件下用于胺的选择性N-烷基化的高效烷基化试剂。对于芳族伯胺,相应的仲胺是在以下条件下有选择地获得的:钯/ C催化的氢化条件。尽管使用电子贫乏的芳族胺或庞大的腈显示出对还原烷基化反应的较低反应性,但添加NH 4 OAc增强了反应活性,从而以优异的产率获得了芳族仲胺。在相同的反应条件下,芳族硝基化合物代替芳族伯胺可以通过多胺反应直接转化为仲胺,该反应涉及硝基的一锅加氢和胺的还原烷基化。脂族胺在以下条件下有效地转化为相应的叔胺钯/ C催化的条件, 铑/ C是用于脂族伯胺的N-单烷基化而不会过度烷基化成叔胺的高效催化剂。此外,铑/ C催化的脂肪族伯胺的N-单烷基化反应及其他钯所得仲脂族胺的/ C催化烷基化可以选择性地制备具有三个不同烷基的脂族叔胺。根据机理研究,似乎可以合理地得出以下结论:在反应的第一步中,在胺发生亲核攻击之前,腈被还原为醛亚胺。
  • [EN] ORGANIC ACTIVATOR<br/>[FR] ACTIVATEUR ORGANIQUE
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2005118526A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The present invention relates to organic activators having the following general formula (I): wherein R1 is a substituted or unsubstituted alkyl or aryl moiety comprising at least five carbons, R2 is a substituted or unsubstituted alkyl moiety comprising less than five carbons, R3 is a suitable bridging moiety, R4 is a charged moiety, N is nitrogen, each G is, independently, an oxygen containing moiety and Z, when present, is a charge balancing counter ion. The present invention also relates to cleaning compositions comprising said organic activators, and processes for making and using the aforementioned organic activators and cleaning compositions.
    本发明涉及具有以下通用式(I)的有机活性剂:其中R1是含有至少五个碳的取代或未取代的烷基或芳基基团,R2是含有少于五个碳的取代或未取代的烷基基团,R3是适当的桥联基团,R4是带电基团,N是氮,每个G分别是含氧基团,Z(如存在)是平衡电荷的对离子。本发明还涉及包含所述有机活性剂的清洁组合物,以及制备和使用上述有机活性剂和清洁组合物的方法。
  • Oxidative Modification of Native Protein Residues Using Cerium(IV) Ammonium Nitrate
    作者:Kristen L. Seim、Allie C. Obermeyer、Matthew B. Francis
    DOI:10.1021/ja206324q
    日期:2011.10.26
    A new protein modification strategy has been developed that is based on an oxidative coupling reaction that targets electron-rich amino acids. This strategy relies on cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) as an oxidation reagent and results in the coupling of tyrosine and tryptophan residues to phenylene diamine and anisidine derivatives. The methodology was first identified and characterized on peptides
    已经开发出一种新的蛋白质修饰策略,该策略基于针对富电子氨基酸的氧化偶联反应。该策略依赖于硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 作为氧化试剂,并导致酪氨酸和色氨酸残基与苯二胺和茴香胺衍生物偶联。该方法首先在肽和小分子上进行鉴定和表征,随后通过确定适当的缓冲条件适用于蛋白质修饰。使用优化的程序,用聚乙二醇 (PEG) 和小肽选择性地修饰蛋白质上的天然和引入的溶剂可及残基。
  • Thermal imaging methods and materials
    申请人:Polaroid Corporation
    公开号:US05350870A1
    公开(公告)日:1994-09-27
    Leuco dyes are provided which comprise the coupling product of a N-acyl substituted aromatic amino color developer and a dye-forming coupler moiety substituted at the coupling carbon with a thermally removable leaving group. Thermal imaging systems employing these leuco dyes have the advantage of reduced bubble formation relative to thermal imaging systems employing prior art leuco dyes containing a group which thermally fragments into one or more gases.
    提供了白色染料,其中包括N-酰基取代的芳香氨基显色剂与在偶联碳上以热可去除的离去基取代的染料形成偶联物的偶联产物。采用这些白色染料的热成像系统相对于采用先前技术中含有在热条件下分解为一个或多个气体的基团的白色染料的热成像系统具有减少气泡形成的优势。
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