(E)-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one | 1418275-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
• 英文别名: (E)-4-(2-hydroxybenzylidene)-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
• CAS: 1418275-10-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 305.36
• InChiKey: KRAAZJXLIKYDQH-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]-1,3-dimethyltetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烷基-4-[(芳基亚甲基)氨基]甘脲的合成

  摘要：

  开发了一种合成 1,3-二烷基-4-[(芳基亚甲基)氨基]甘脲的方法，该方法基于硫原子与相应硫甘脲中的氧原子的亲核取代，通过后者的烷基化，然后烷基硫烷基的酸水解巯基脲衍生物，包括烷基硫基中间体的分离和一锅法。合成化合物的结构通过几个实施例的 X 射线结构分析得到证实。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02963-x
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二羟-1,3-二甲基-2-咪唑烷酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过5,7-二烷基-3-硫代过氧氢杂咪唑并[4,5-e] -1,2,4-三嗪-6-酮的环收缩反应合成巯基甘油

  摘要：

  摘要 （E）-1,3-二烷基-4-（苄叉氨基）-5-硫代六氢咪唑并[4,5 - d ]咪唑-2（1 H）-酮（硫代糖醇）的新合成路线已经开发了具有芳族醛的5，7-二烷基-3-硫代杂氢咪唑并[4，5- e ] -1,2,4-三嗪-6-。 （E）-1,3-二烷基-4-（苄叉氨基）-5-硫代六氢咪唑并[4,5 - d ]咪唑-2（1 H）-酮（硫代糖醇）的新合成路线已经开发了具有芳族醛的5，7-二烷基-3-硫代杂氢咪唑并[4，5- e ] -1,2,4-三嗪-6-。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317194