7-(4-chlorophenyl)-10-ethyl-1,3,4,11a-tetrahydro-2H, 10H-2,4a,10-triazadibenzo[a,d]cycloheptene-5,11-dione | 1262108-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-10-ethyl-1,3,4,11a-tetrahydro-2H, 10H-2,4a,10-triazadibenzo[a,d]cycloheptene-5,11-dione
• 英文别名: 7-(4-chlorophenyl)-10-ethyl-1,3,4,11a-tetrahydro-2H,10H-2,4a,10-triazadibenzo[a,d]cycloheptene-5,11-dione；9-(4-chlorophenyl)-6-ethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-dione
• CAS: 1262108-28-0
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 369.851
• InChiKey: RZSOVNTWDMVYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-10-ethyl-1,3,4,11a-tetrahydro-2H, 10H-2,4a,10-triazadibenzo[a,d]cycloheptene-5,11-dione 、 (S)-(-)-2-羟基-3,3-二甲基丁酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-10-ethyl-2-((S)-2-hydroxy-3,3-dimethyl-butyryl)-1,3,4,11a-tetrahydro-2H,10H-2,4a,10-triazadibenzo[a,d]cycloheptene-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中R，R1，R2，X，X1，Y，Y1，Q，E，n1和n2的含义如权利要求书中所示，是自体磷脂酶抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20120115852A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-methyl 4-(4'-chloro-4-ethylaminobiphenyl-3-carbonyl)piperazine-1,3-dicarboxylate 在 溶剂黄146 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-10-ethyl-1,3,4,11a-tetrahydro-2H, 10H-2,4a,10-triazadibenzo[a,d]cycloheptene-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中R，R1，R2，X，X1，Y，Y1，Q，E，n1和n2的含义如权利要求书中所示，是自体磷脂酶抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20120115852A1

文献信息

• [DE] HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS AUTOTAXIN-INHIBITOREN<br/>[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011006569A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Verbindungen der Formel (I) worin R, R1, R2, X, X1, Y, Y1, Q, E, n1 und n2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Autotaxin-Inhibitoren und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.