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2-carboxydecylsulfanyl-3-methylsulfanyl-6,7-dipentylsulfanyltetrathiafulvalene | 378249-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-carboxydecylsulfanyl-3-methylsulfanyl-6,7-dipentylsulfanyltetrathiafulvalene
英文别名
——
2-carboxydecylsulfanyl-3-methylsulfanyl-6,7-dipentylsulfanyltetrathiafulvalene化学式
CAS
378249-69-5
化学式
C28H46O2S8
mdl
——
分子量
671.2
InChiKey
BOCDZDCXWVIFCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.86
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-carboxydecylsulfanyl-3-methylsulfanyl-6,7-dipentylsulfanyltetrathiafulvalene吡啶草酰氯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到2-(chlorocarbonyldecylsulfanyl)-3-methylsulfanyl-6,7-dipentylsulfanyltetrathiafulvalene
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced charge-separation in a [TTF–spacer–C60–spacer–TTF] triad involving two long flexible spacers
    摘要:
    通过时间分辨吸收和荧光技术,研究了[TTF-间隔物-C60-间隔物-TTF]三元组中光诱导电荷分离和电荷复合过程,其中两个柔性间隔物是相同的。在极性溶剂中观察到该三元组具有较短的荧光寿命,表明电荷分离是通过C60半部分的单线态激发态发生的,产生自由基离子对[TTF-间隔物-C60·-间隔物-TTF·+],如800-1100 nm区域的瞬态吸收光谱所示。在非极性溶剂中,虽然没有观察到荧光衰减的缩短,但观察到了表明产生[TTF-间隔物-C60·-间隔物-TTF·+]的瞬态吸收带,表明电荷分离是通过C60半部分的激发三线态发生的。自由基离子对状态的寿命(ΓRIP)取决于溶剂的极性;非极性溶剂中的ΓRIP值大于极性溶剂中的ΓRIP值。这可以用自由基离子对的自旋特性来解释,该特性受电荷分离前驱体和Marcus理论的强烈影响。当三元组中的两个TTF通过柔性间隔物连接到C60半部分时,在非极性溶剂中溶解,似乎成为维持电荷分离状态相对较长时间的新标准。
    DOI:
    10.1039/b419068h
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-bis(pentylsulfanyl)-2-(methoxycarbonyldecylsulfanyl)-3-methylsulfanyltetrathiafulvalene 在 lithium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到2-carboxydecylsulfanyl-3-methylsulfanyl-6,7-dipentylsulfanyltetrathiafulvalene
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced charge-separation in a [TTF–spacer–C60–spacer–TTF] triad involving two long flexible spacers
    摘要:
    通过时间分辨吸收和荧光技术,研究了[TTF-间隔物-C60-间隔物-TTF]三元组中光诱导电荷分离和电荷复合过程,其中两个柔性间隔物是相同的。在极性溶剂中观察到该三元组具有较短的荧光寿命,表明电荷分离是通过C60半部分的单线态激发态发生的,产生自由基离子对[TTF-间隔物-C60·-间隔物-TTF·+],如800-1100 nm区域的瞬态吸收光谱所示。在非极性溶剂中,虽然没有观察到荧光衰减的缩短,但观察到了表明产生[TTF-间隔物-C60·-间隔物-TTF·+]的瞬态吸收带,表明电荷分离是通过C60半部分的激发三线态发生的。自由基离子对状态的寿命(ΓRIP)取决于溶剂的极性;非极性溶剂中的ΓRIP值大于极性溶剂中的ΓRIP值。这可以用自由基离子对的自旋特性来解释,该特性受电荷分离前驱体和Marcus理论的强烈影响。当三元组中的两个TTF通过柔性间隔物连接到C60半部分时,在非极性溶剂中溶解,似乎成为维持电荷分离状态相对较长时间的新标准。
    DOI:
    10.1039/b419068h
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文献信息

  • Novel C<sub>60</sub>-Based Building Blocks Derived from C<sub>60</sub><sup>2-</sup> Anion
    作者:Emmanuel Allard、Jacques Delaunay、Fuyong Cheng、Jack Cousseau、Jesus Ordúna、Javier Garín
    DOI:10.1021/ol0101786
    日期:2001.11.1
    [GRAPHICS]Reactions of chemically generated C-60(2-) dianion with halo derivatives bearing a second functional group (halo, ester, ketone) give rise to new organo C-60 derivatives. Thus, the regioselective formation of 1,2- and 1,4-adducts is observed from long-chain halo derivatives, whereas using 1,3-dihaloalkanes leads to 1,2-fused ring C-60 adducts. Such adducts may be used as new synthons in C-60 chemistry, thus leading to new C-60-based dyads, as exemplified by two examples.
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