3,7,11-Trimethylpentadeca-2(E),6(E),10(E)-trien-14-yn-1-ol | 142673-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,7,11-Trimethylpentadeca-2(E),6(E),10(E)-trien-14-yn-1-ol
• 英文别名: (2E,6E,10E)-3,7,11-trimethylpentadeca-2,6,10-trien-14-yn-1-ol
• CAS: 142673-22-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: AWXGOQXPNITZDL-ABTLALLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-Trimethylpentadeca-2(E),6(E),10(E)-trien-14-yn-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (5E,9E,13E)-2,6,10,14-tetramethyloctadeca-1,5,9,13-tetraen-17-yne
  参考文献：
  名称：

  宽范围金（i）催化的多烯炔环化反应，最多可形成四个碳-碳键†

  摘要：

  金（I）催化的多烯炔的多环化已首次扩展为同时形成多达四个碳-碳键，从而在一步法制备的类固醇类分子中具有高立体选择性，且催化剂负载量低。除末端炔烃外，溴炔烃还可用作多烯环化反应的引发剂，从而产生了合成上有用的环状溴烯烃。

  DOI：

  10.1039/c7ob00235a
• 作为产物：
  描述：

  E,E,E-12-hydroxyfarnesyl acetate 在 正丁基锂 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 3,7,11-Trimethylpentadeca-2(E),6(E),10(E)-trien-14-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  宽范围金（i）催化的多烯炔环化反应，最多可形成四个碳-碳键†

  摘要：

  金（I）催化的多烯炔的多环化已首次扩展为同时形成多达四个碳-碳键，从而在一步法制备的类固醇类分子中具有高立体选择性，且催化剂负载量低。除末端炔烃外，溴炔烃还可用作多烯环化反应的引发剂，从而产生了合成上有用的环状溴烯烃。

  DOI：

  10.1039/c7ob00235a

文献信息

• Cox, Nicolas J. G.; Mills, Stuart D.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1313 - 1322
  作者：Cox, Nicolas J. G.、Mills, Stuart D.、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——