(1S,2S)-6,7-dimethoxy-2-phthalimido-1,2-dihydronaphthalen-1-ol | 1268388-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-6,7-dimethoxy-2-phthalimido-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1268388-48-2
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₅
• 分子量: 351.359
• InChiKey: DHAFXLSOQUSLSB-YJBOKZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 1,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1,4-epoxynaphthalene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 (R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl-di-tert-butylphosphine 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到(1S,2S)-6,7-dimethoxy-2-phthalimido-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetralins的非对映选择性苯甲酰化

  摘要：

  描述了有关四氢萘系统分子间，反选择苄基芳基化反应的Friedel-Crafts方案（请参阅方案）。该方案具有广泛的底物范围，使用对映体纯底物可以制备高ee值的反式-芳基取代的四氢化萘。

  DOI：

  10.1002/chem.200902694