4-<1-acetyl-4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)piperidin-4-yl>-2-methylphenol | 125188-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<1-acetyl-4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)piperidin-4-yl>-2-methylphenol
• CAS: 125188-17-2
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃
• 分子量: 367.488
• InChiKey: GOZGLGJANRDOME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<1-acetyl-4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)piperidin-4-yl>-2-methylphenol 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-ethyl-4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-4-(4-methoxy-3-methylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  催化环烷。第九部分 噻唑啉酮环烷作为丙酮酸氧化酶的模型和通过双（辅酶）催化的醛的电化学氧化一锅法合成芳香酯的方法

  摘要：

  大环3具有疏水空腔和所附噻唑鎓环，制得了一个新的合成序列，以单官能化的环芳。尽管3的噻唑鎓环更喜欢位于环烷腔中，但苯和萘客人可以以较低的能量成本将其取代，它们与质子溶剂中的3形成稳定的1：1包合物。初始速率研究表明3是丙酮酸-氧化酶模拟物，并催化水溶液中芳族醛氧化为羧酸。环戊烷3还在醇性溶剂中催化芳族醛向相应酯的转化。超分子催化剂3表现出类似酶的饱和动力学，大的周转数以及高的反应和底物选择性，并且它远远优于没有底物结合位点的非大环催化剂4和5。在循环伏安法研究噻唑鎓离子的氧化还原行为和稳定性之后，开发了一种新的一锅式芳族酯电化学合成方法：通过在乙醇溶剂中，通过两种辅酶介导的相应醛的间接电化学氧化，可以有效地制备芳族酯。噻唑离子3或5和黄素21。在-300 mV的极低工作电极电位下（vs.（Ag / AgCl），以高电流效率和高周转率获得酯的高产率，所述催化剂在反应条件下是稳定的。分析了底物

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760720
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)piperidin-4-ol 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-<1-acetyl-4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)piperidin-4-yl>-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  催化环烷。第九部分 噻唑啉酮环烷作为丙酮酸氧化酶的模型和通过双（辅酶）催化的醛的电化学氧化一锅法合成芳香酯的方法

  摘要：

  大环3具有疏水空腔和所附噻唑鎓环，制得了一个新的合成序列，以单官能化的环芳。尽管3的噻唑鎓环更喜欢位于环烷腔中，但苯和萘客人可以以较低的能量成本将其取代，它们与质子溶剂中的3形成稳定的1：1包合物。初始速率研究表明3是丙酮酸-氧化酶模拟物，并催化水溶液中芳族醛氧化为羧酸。环戊烷3还在醇性溶剂中催化芳族醛向相应酯的转化。超分子催化剂3表现出类似酶的饱和动力学，大的周转数以及高的反应和底物选择性，并且它远远优于没有底物结合位点的非大环催化剂4和5。在循环伏安法研究噻唑鎓离子的氧化还原行为和稳定性之后，开发了一种新的一锅式芳族酯电化学合成方法：通过在乙醇溶剂中，通过两种辅酶介导的相应醛的间接电化学氧化，可以有效地制备芳族酯。噻唑离子3或5和黄素21。在-300 mV的极低工作电极电位下（vs.（Ag / AgCl），以高电流效率和高周转率获得酯的高产率，所述催化剂在反应条件下是稳定的。分析了底物

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760720

文献信息

• Catalytic cyclophanes: A highly efficient model for pyruvate oxidase
  作者：Leslie Jimenez、François Diederich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99118-4

  日期：1989.1