[((N(mesityl)C(Me))2CH)GeCl] | 330938-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((N(mesityl)C(Me))2CH)GeCl]
• CAS: 330938-33-5
• 化学式: C₂₃H₂₉ClGeN₂
• 分子量: 441.54
• InChiKey: MNOOLAPLQHNKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((N(mesityl)C(Me))2CH)GeCl] 、 sodium azide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(R)-2-azido-1,3-dimesityl-4,6-dimethyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazagermin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  锗 (II) 和锡 (II) 的叠氮衍生物：[(Mes)2DAP]GeN3、[(Mes)2DAP]SnN3 和相应的具有杂环六-π-电子环系统的氯类似物的合成和表征（其中 [ (Mes)2DAP] = {N(Mes)C(Me)}2CH)

  摘要：

  已经研究了氯和叠氮锗 (II) 和锡 (II) 1,5-二氮杂戊二烯基配合物。用 [(Mes)2DAP]Li 以 1:1 的摩尔比处理 GeCl2·(1,4-二恶烷) 或 SnCl2 得到相应的锗 (II) 或锡 (II) 氯络合物 [(Mes)2DAP]MCl （其中 [(Mes)2DAP] = 2,4-二甲基-N,N'-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,5-二氮杂戊二烯基；M = Ge 或 Sn）。[(Mes)2DAP]GeCl 和 [(Mes)2DAP]SnCl 在固态下是单体。C3N2M 环采用扁平船形构造。[(Mes)2DAP]MCl 和叠氮化钠之间的复分解反应以优异的收率得到叠氮基化合物 [(Mes)2DAP]MN3。X 射线分析表明，[(Mes)2DAP]GeN3 具有基本上线性的叠氮化物部分和接近平面的杂环 C3N2Ge 环系统。叠氮化物基团占据 C3N2Ge 环上方的位置

  DOI：

  10.1021/ic001078j
• 作为产物：
  描述：

  germanium(II) chloride dioxane 、 2,4,6-trimethyl-N-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)iminopent-2-en-2-yl]aniline 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以66%的产率得到[((N(mesityl)C(Me))2CH)GeCl]
  参考文献：
  名称：

  锗 (II) 和锡 (II) 的叠氮衍生物：[(Mes)2DAP]GeN3、[(Mes)2DAP]SnN3 和相应的具有杂环六-π-电子环系统的氯类似物的合成和表征（其中 [ (Mes)2DAP] = {N(Mes)C(Me)}2CH)

  摘要：

  已经研究了氯和叠氮锗 (II) 和锡 (II) 1,5-二氮杂戊二烯基配合物。用 [(Mes)2DAP]Li 以 1:1 的摩尔比处理 GeCl2·(1,4-二恶烷) 或 SnCl2 得到相应的锗 (II) 或锡 (II) 氯络合物 [(Mes)2DAP]MCl （其中 [(Mes)2DAP] = 2,4-二甲基-N,N'-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,5-二氮杂戊二烯基；M = Ge 或 Sn）。[(Mes)2DAP]GeCl 和 [(Mes)2DAP]SnCl 在固态下是单体。C3N2M 环采用扁平船形构造。[(Mes)2DAP]MCl 和叠氮化钠之间的复分解反应以优异的收率得到叠氮基化合物 [(Mes)2DAP]MN3。X 射线分析表明，[(Mes)2DAP]GeN3 具有基本上线性的叠氮化物部分和接近平面的杂环 C3N2Ge 环系统。叠氮化物基团占据 C3N2Ge 环上方的位置

  DOI：

  10.1021/ic001078j

文献信息

• Monomeric Germanium(II) Amides Bearing β‐Diketiminato Ligands: Synthesis, Structural Characterization, and Thermal Properties
  作者：Ernesto Ballestero‐Martínez、Jerzy Klosin、Bradley D. Fahlman、Leslie W. Pineda

  DOI：10.1002/ejic.201402594

  日期：2014.10

  Germanium(II) compounds featuring β-diketiminate-type ligands are attractive for applications as nanoparticle precursors, imaging agents, and components of electronic devices. In this work, we report the synthesis of β-diketiminatogermanium(II) amides L′Ge(NHPh) [1, L′ = HC(CMeN–2,4,6-Me3C6H2)2}–], L′Ge(4-NHPy) (2), L′Ge(2-NHPy) (3), and LGe(2-NHPy) (4), L = HC(CMeN–2,6-iPr2C6H3)2}–], which were

  具有 β-二酮亚胺型配体的锗 (II) 化合物对于作为纳米颗粒前体、显像剂和电子器件组件的应用具有吸引力。在这项工作中，我们报告了 β-二酮亚氨基锗 (II) 酰胺 L'Ge(NHPh) [1, L' = HC(CMeN–2,4,6-Me3C6H2)2}-], L'Ge( 4-NHPy) (2)、L'Ge(2-NHPy) (3) 和 LGe(2-NHPy) (4)，L = HC(CMeN–2,6-iPr2C6H3)2}–]，其中通过低价有机锗卤化物（L'GeCl 或 LGeCl）与相应芳香胺（LiNHPh）或氨基吡啶[Li(4-NHPy)和Li(2-NHPy)]的锂盐反应获得。化合物 1-4 使用多种技术进行表征，例如熔点、FTIR、1H 和 13C NMR 光谱、元素分析、X 射线衍射和热重分析 (TGA)。化合物 1-3 和 4 分别在正交（空间群 Pnma）和单斜（空间群 P21
• Synthesis, Characterization, and Reactivity of an N-Heterocyclic Germanium(II) Hydride: Reversible Hydrogermylation of a Phosphaalkyne
  作者：Sam L. Choong、William D. Woodul、Christian Schenk、Andreas Stasch、Anne F. Richards、Cameron Jones

  DOI：10.1021/om200823x

  日期：2011.10.24