1-(7-methyl-2-phenyl-1H-indol-1-yl)-3-phenylpentan-3-ol | 1426441-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-methyl-2-phenyl-1H-indol-1-yl)-3-phenylpentan-3-ol
• CAS: 1426441-74-8
• 化学式: C₂₆H₂₇NO
• 分子量: 369.506
• InChiKey: UHOYYHPZMBVVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-methyl-2-phenyl-1H-indol-1-yl)-3-phenylpentan-3-ol 在 aluminum (III) chloride 、 硝基甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到8-ethyl-7,8-dihydro-4-methyl-8-phenyl-6H-indolo[2,1-a][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  现代弗里德尔工艺化学。第 35 部分.通过 Friedel-Crafts 环烷基化合成取代吲哚[2,1-a][2]苯并氮杂和吲哚[2,1-a]异喹啉的新方法

  摘要：

  已经开发了用于构建稠合含吲哚杂多环 1a-f 和 2a-c 的简便程序。该方法涉及在布朗斯台德 (PPA) 和路易斯 (AlCl3/CH3NO2) 酸催化剂存在下杂芳基链烷醇的 Friedel-Crafts 环烷基化。通过相应的羧酸酯和相应的酮与格氏试剂反应，顺利获得起始链烷醇 6a-f 和 12a-c。总体而言，这种方法可以轻松有效地从易于合成的前体中获得多环吲哚。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.911
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-2-phenyl-1H-indole 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 氯化铵 、 magnesium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 38.1h， 生成 1-(7-methyl-2-phenyl-1H-indol-1-yl)-3-phenylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  现代弗里德尔工艺化学。第 35 部分.通过 Friedel-Crafts 环烷基化合成取代吲哚[2,1-a][2]苯并氮杂和吲哚[2,1-a]异喹啉的新方法

  摘要：

  已经开发了用于构建稠合含吲哚杂多环 1a-f 和 2a-c 的简便程序。该方法涉及在布朗斯台德 (PPA) 和路易斯 (AlCl3/CH3NO2) 酸催化剂存在下杂芳基链烷醇的 Friedel-Crafts 环烷基化。通过相应的羧酸酯和相应的酮与格氏试剂反应，顺利获得起始链烷醇 6a-f 和 12a-c。总体而言，这种方法可以轻松有效地从易于合成的前体中获得多环吲哚。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.911